贵州大学学报(自然科学版)
貴州大學學報(自然科學版)
귀주대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF GUIZHOU UNIVERSITY （NATURAL SCIENCE）
2008年
6期
649-651
,共3页
钱一鑫%何珺%李洪庆%康冀川
錢一鑫%何珺%李洪慶%康冀川
전일흠%하군%리홍경%강기천
黄豆苷元%胶囊%含量%HPLC
黃豆苷元%膠囊%含量%HPLC
황두감원%효낭%함량%HPLC
建立HPLC法测定黄豆苷元胶囊的含量.方法:采用Hypersil ODS 色谱柱,(4.6 mm ×150 mm,5 μm),流动相水-乙腈(70∶30),流速为1 mL·min-1,检测波长249 nm,柱温30 ℃,进样量15 μL.结果:在1.0～20.0 μg·min-1浓度范围内线性关系良好,方法回收率为101 98%,RSD为1.45% (n＝9),精密度良好.结论:本方法灵敏、准确、专属性强,用于该制剂含量测定结果满意.
建立HPLC法測定黃豆苷元膠囊的含量.方法:採用Hypersil ODS 色譜柱,(4.6 mm ×150 mm,5 μm),流動相水-乙腈(70∶30),流速為1 mL·min-1,檢測波長249 nm,柱溫30 ℃,進樣量15 μL.結果:在1.0～20.0 μg·min-1濃度範圍內線性關繫良好,方法迴收率為101 98%,RSD為1.45% (n＝9),精密度良好.結論:本方法靈敏、準確、專屬性彊,用于該製劑含量測定結果滿意.
건립HPLC법측정황두감원효낭적함량.방법:채용Hypersil ODS 색보주,(4.6 mm ×150 mm,5 μm),류동상수-을정(70∶30),류속위1 mL·min-1,검측파장249 nm,주온30 ℃,진양량15 μL.결과:재1.0～20.0 μg·min-1농도범위내선성관계량호,방법회수솔위101 98%,RSD위1.45% (n＝9),정밀도량호.결론:본방법령민、준학、전속성강,용우해제제함량측정결과만의.
