眼科新进展
眼科新進展
안과신진전
RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY
2008年
7期
498-500
,共3页
刘焰%胡道德%顾磊%许迅
劉燄%鬍道德%顧磊%許迅
류염%호도덕%고뢰%허신
Lewis鼠%雷帕霉素%结膜下注射%眼毒性
Lewis鼠%雷帕黴素%結膜下註射%眼毒性
Lewis서%뢰파매소%결막하주사%안독성
目的 探讨Lewis鼠结膜下注射雷帕霉素的眼毒性.方法 将20只Lewis鼠随机分为A、B、C、D、E 5组,每组4只.A组Lewis鼠结膜下注射4 μg·kg-1雷帕霉素,B组为20 μg·kg-1,C组为40 μg·kg-1,D组为100 μg·kg-1,E组为200 μg·kg-1.左眼注射5 μL平衡盐溶液(BSS)作为对照,通过裂隙灯、直接检眼镜、视网膜电流图及组织病理切片观察结膜、角膜、前房、虹膜、晶状体、玻璃体和视网膜的变化.结果 A、B、C、D、E和对照组裂隙灯及检眼镜检查均未见结膜充血、水肿及坏死,晶状体透明,玻璃体无混浊,视网膜血管未见缩窄;视网膜电流图检查所有Lewis鼠眼差异未见统计学意义(P>0.05);病理学检查所有鼠角膜结构清晰,虹膜基质及虹膜上皮未见异常,视网膜各层结构清晰,形态规整,未见细胞水肿.4 μg·kg-1、20 μg·kg-1、40 μg·kg-1、100 μg·kg-1 、200 μg·kg-1雷帕霉素剂量组在结膜下注射前和注射后进行裂隙灯、直接眼底镜、视网膜电流图和组织病理学检查均未见明显的异常改变.结论 Lewis鼠结膜下注射200 μg·kg-1及以下剂量雷帕霉素不会引起眼部组织结构及视网膜功能的异常.
目的 探討Lewis鼠結膜下註射雷帕黴素的眼毒性.方法 將20隻Lewis鼠隨機分為A、B、C、D、E 5組,每組4隻.A組Lewis鼠結膜下註射4 μg·kg-1雷帕黴素,B組為20 μg·kg-1,C組為40 μg·kg-1,D組為100 μg·kg-1,E組為200 μg·kg-1.左眼註射5 μL平衡鹽溶液(BSS)作為對照,通過裂隙燈、直接檢眼鏡、視網膜電流圖及組織病理切片觀察結膜、角膜、前房、虹膜、晶狀體、玻璃體和視網膜的變化.結果 A、B、C、D、E和對照組裂隙燈及檢眼鏡檢查均未見結膜充血、水腫及壞死,晶狀體透明,玻璃體無混濁,視網膜血管未見縮窄;視網膜電流圖檢查所有Lewis鼠眼差異未見統計學意義(P>0.05);病理學檢查所有鼠角膜結構清晰,虹膜基質及虹膜上皮未見異常,視網膜各層結構清晰,形態規整,未見細胞水腫.4 μg·kg-1、20 μg·kg-1、40 μg·kg-1、100 μg·kg-1 、200 μg·kg-1雷帕黴素劑量組在結膜下註射前和註射後進行裂隙燈、直接眼底鏡、視網膜電流圖和組織病理學檢查均未見明顯的異常改變.結論 Lewis鼠結膜下註射200 μg·kg-1及以下劑量雷帕黴素不會引起眼部組織結構及視網膜功能的異常.
목적 탐토Lewis서결막하주사뢰파매소적안독성.방법 장20지Lewis서수궤분위A、B、C、D、E 5조,매조4지.A조Lewis서결막하주사4 μg·kg-1뢰파매소,B조위20 μg·kg-1,C조위40 μg·kg-1,D조위100 μg·kg-1,E조위200 μg·kg-1.좌안주사5 μL평형염용액(BSS)작위대조,통과렬극등、직접검안경、시망막전류도급조직병리절편관찰결막、각막、전방、홍막、정상체、파리체화시망막적변화.결과 A、B、C、D、E화대조조렬극등급검안경검사균미견결막충혈、수종급배사,정상체투명,파리체무혼탁,시망막혈관미견축착;시망막전류도검사소유Lewis서안차이미견통계학의의(P>0.05);병이학검사소유서각막결구청석,홍막기질급홍막상피미견이상,시망막각층결구청석,형태규정,미견세포수종.4 μg·kg-1、20 μg·kg-1、40 μg·kg-1、100 μg·kg-1 、200 μg·kg-1뢰파매소제량조재결막하주사전화주사후진행렬극등、직접안저경、시망막전류도화조직병이학검사균미견명현적이상개변.결론 Lewis서결막하주사200 μg·kg-1급이하제량뢰파매소불회인기안부조직결구급시망막공능적이상.
