昆虫学报
昆蟲學報
곤충학보
ACTA ENTOMOLOGICA SINICA
2008年
2期
120-125
,共6页
周颖君%杨亦桦%武淑文%吴益东
週穎君%楊亦樺%武淑文%吳益東
주영군%양역화%무숙문%오익동
棉铃虫%细胞色素P450%CYP9A12%基因组步移%5'-上游区
棉鈴蟲%細胞色素P450%CYP9A12%基因組步移%5'-上遊區
면령충%세포색소P450%CYP9A12%기인조보이%5'-상유구
细胞色素P450基因CYP9A12的过量表达已被证实与棉铃虫Heliocverpa armigera 对拟除虫菊酯的抗性相关.为探明棉铃虫CYP9A12基因的表达调控机理,根据棉铃虫CYP9A12基因cDNA全长的5'-末端核苷酸序列,采用基因组步移方法,获得CYP9A12的5'-上游区序列(总长为3 575 bp).与cDNA序列进行比对,表明在起始密码子上游3 bp处有一长为2 124 bp的内含子.利用NNPP分析软件预测出转录起始位点,与根据CYP9A12全长cDNA序列推测的结果是一致的.TFSEARCH 1.3软件分析转录因子结合位点的结果显示,该序列不仅包含启动子的核心结构序列--TATA-box和CAAT-box,亦包含多个转录因子结合位点,如GATA-1,CdxA,Dfd等.本研究结果为深入研究棉铃虫CYP9A12的表达调控机制及其参与杀虫剂抗性的分子机理奠定了一定基础.
細胞色素P450基因CYP9A12的過量錶達已被證實與棉鈴蟲Heliocverpa armigera 對擬除蟲菊酯的抗性相關.為探明棉鈴蟲CYP9A12基因的錶達調控機理,根據棉鈴蟲CYP9A12基因cDNA全長的5'-末耑覈苷痠序列,採用基因組步移方法,穫得CYP9A12的5'-上遊區序列(總長為3 575 bp).與cDNA序列進行比對,錶明在起始密碼子上遊3 bp處有一長為2 124 bp的內含子.利用NNPP分析軟件預測齣轉錄起始位點,與根據CYP9A12全長cDNA序列推測的結果是一緻的.TFSEARCH 1.3軟件分析轉錄因子結閤位點的結果顯示,該序列不僅包含啟動子的覈心結構序列--TATA-box和CAAT-box,亦包含多箇轉錄因子結閤位點,如GATA-1,CdxA,Dfd等.本研究結果為深入研究棉鈴蟲CYP9A12的錶達調控機製及其參與殺蟲劑抗性的分子機理奠定瞭一定基礎.
세포색소P450기인CYP9A12적과량표체이피증실여면령충Heliocverpa armigera 대의제충국지적항성상관.위탐명면령충CYP9A12기인적표체조공궤리,근거면령충CYP9A12기인cDNA전장적5'-말단핵감산서렬,채용기인조보이방법,획득CYP9A12적5'-상유구서렬(총장위3 575 bp).여cDNA서렬진행비대,표명재기시밀마자상유3 bp처유일장위2 124 bp적내함자.이용NNPP분석연건예측출전록기시위점,여근거CYP9A12전장cDNA서렬추측적결과시일치적.TFSEARCH 1.3연건분석전록인자결합위점적결과현시,해서렬불부포함계동자적핵심결구서렬--TATA-box화CAAT-box,역포함다개전록인자결합위점,여GATA-1,CdxA,Dfd등.본연구결과위심입연구면령충CYP9A12적표체조공궤제급기삼여살충제항성적분자궤리전정료일정기출.