南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
3期
409-410
,共2页
薄华本%邵红伟%胡凌波%黄树林
薄華本%邵紅偉%鬍凌波%黃樹林
박화본%소홍위%호릉파%황수림
MTT%比色法%SDS%细胞活性
MTT%比色法%SDS%細胞活性
MTT%비색법%SDS%세포활성
目的 探讨淋巴细胞活性检测最佳方法,以提高检测灵敏度和稳定性,降低本底.方法 用传统的实验方法和改进的实验方法分别对不同数量的外周血单核细胞进行检测,比较不同实验方法的准确性、灵敏度和稳定性.结果 在不吸除培养基的情况下,传统的DMSO和酸性异丙醇都不能完全融解formazan,影响了检测.传统的酸性SDS能够很好的融解formazan,但是得到的OD值太小,这就降低了检测的灵敏度,容易造成测量误差,而改进的10%SDS溶液能够完全融解formazan,并且得到的OD值适中,能够客观的反应细胞数目的变化,减少数值引起的实验误差.结论 用改进10%SDS作为溶解formazan的溶解液,可以准确地反应活细胞的数目变化情况,对淋巴细胞这类悬浮细胞来说.在不吸除上清的情况下进行细胞数目的检测更加方便.
目的 探討淋巴細胞活性檢測最佳方法,以提高檢測靈敏度和穩定性,降低本底.方法 用傳統的實驗方法和改進的實驗方法分彆對不同數量的外週血單覈細胞進行檢測,比較不同實驗方法的準確性、靈敏度和穩定性.結果 在不吸除培養基的情況下,傳統的DMSO和痠性異丙醇都不能完全融解formazan,影響瞭檢測.傳統的痠性SDS能夠很好的融解formazan,但是得到的OD值太小,這就降低瞭檢測的靈敏度,容易造成測量誤差,而改進的10%SDS溶液能夠完全融解formazan,併且得到的OD值適中,能夠客觀的反應細胞數目的變化,減少數值引起的實驗誤差.結論 用改進10%SDS作為溶解formazan的溶解液,可以準確地反應活細胞的數目變化情況,對淋巴細胞這類懸浮細胞來說.在不吸除上清的情況下進行細胞數目的檢測更加方便.
목적 탐토림파세포활성검측최가방법,이제고검측령민도화은정성,강저본저.방법 용전통적실험방법화개진적실험방법분별대불동수량적외주혈단핵세포진행검측,비교불동실험방법적준학성、령민도화은정성.결과 재불흡제배양기적정황하,전통적DMSO화산성이병순도불능완전융해formazan,영향료검측.전통적산성SDS능구흔호적융해formazan,단시득도적OD치태소,저취강저료검측적령민도,용역조성측량오차,이개진적10%SDS용액능구완전융해formazan,병차득도적OD치괄중,능구객관적반응세포수목적변화,감소수치인기적실험오차.결론 용개진10%SDS작위용해formazan적용해액,가이준학지반응활세포적수목변화정황,대림파세포저류현부세포래설.재불흡제상청적정황하진행세포수목적검측경가방편.
