分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
2期
182-186
,共5页
白小红%杨雪%陈璇%王琳慧
白小紅%楊雪%陳璇%王琳慧
백소홍%양설%진선%왕림혜
液相微萃取/后萃取%高效液相色谱法%氧化苦参碱%苦参碱
液相微萃取/後萃取%高效液相色譜法%氧化苦參堿%苦參堿
액상미췌취/후췌취%고효액상색보법%양화고삼감%고삼감
建立了液相微萃取/后萃取-高效液相色谱法测定中药苦参、复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法.利用自制的微萃取装置,选择异丙醇为萃取有机溶剂,2.00 mL NaOH(pH 9)为供相,HCl(pH 4)为接受相,聚丙烯腈纤维的长度为10 cm,搅拌速度为1500 r/min,萃取时间为30 min.萃取完成后,经高效液相色谱仪分析,测得氧化苦参碱和苦参碱线性范围分别为11～437 mg/L和10～433 mg/L;检出限均为1.0 mg/L;相对标准偏差分别小于9.4%和6.7%.复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱的平均回收率分别为83.0%～116.1%和108.8%～117.8%;苦参药材中氧化苦参碱的平均回收率为104.3%～114.7%.本方法有机溶剂用量少,可有效去除复杂机体的干扰,测得结果满意.
建立瞭液相微萃取/後萃取-高效液相色譜法測定中藥苦參、複方苦參註射液中氧化苦參堿和苦參堿含量的方法.利用自製的微萃取裝置,選擇異丙醇為萃取有機溶劑,2.00 mL NaOH(pH 9)為供相,HCl(pH 4)為接受相,聚丙烯腈纖維的長度為10 cm,攪拌速度為1500 r/min,萃取時間為30 min.萃取完成後,經高效液相色譜儀分析,測得氧化苦參堿和苦參堿線性範圍分彆為11～437 mg/L和10～433 mg/L;檢齣限均為1.0 mg/L;相對標準偏差分彆小于9.4%和6.7%.複方苦參註射液中氧化苦參堿和苦參堿的平均迴收率分彆為83.0%～116.1%和108.8%～117.8%;苦參藥材中氧化苦參堿的平均迴收率為104.3%～114.7%.本方法有機溶劑用量少,可有效去除複雜機體的榦擾,測得結果滿意.
건립료액상미췌취/후췌취-고효액상색보법측정중약고삼、복방고삼주사액중양화고삼감화고삼감함량적방법.이용자제적미췌취장치,선택이병순위췌취유궤용제,2.00 mL NaOH(pH 9)위공상,HCl(pH 4)위접수상,취병희정섬유적장도위10 cm,교반속도위1500 r/min,췌취시간위30 min.췌취완성후,경고효액상색보의분석,측득양화고삼감화고삼감선성범위분별위11～437 mg/L화10～433 mg/L;검출한균위1.0 mg/L;상대표준편차분별소우9.4%화6.7%.복방고삼주사액중양화고삼감화고삼감적평균회수솔분별위83.0%～116.1%화108.8%～117.8%;고삼약재중양화고삼감적평균회수솔위104.3%～114.7%.본방법유궤용제용량소,가유효거제복잡궤체적간우,측득결과만의.
