中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
1期
74-78
,共5页
舒文秀%陈燕%何静%崔国惠
舒文秀%陳燕%何靜%崔國惠
서문수%진연%하정%최국혜
藤黄酸%白血病%凋亡%Nup88
籐黃痠%白血病%凋亡%Nup88
등황산%백혈병%조망%Nup88
目的 观察藤黄酸对白血病细胞株U937增殖和凋亡的影响及其对核孔蛋白Nup88的调控作用,研究藤黄酸诱导凋亡作用与其调节Nup88的相互关系.方法 采用MTT比色法检测细胞增殖活性,Annexin-V FITC/PI双标法及Hoechst 33258染色法分析细胞凋亡的改变,流式细胞术分析细胞周期和细胞内核孔蛋白Nup88的改变,RT-PCR检测藤黄酸对白血病细胞内Nupp88基因表达的调控作用;共聚焦显微镜观察Nup88蛋白的细胞分布情况.结果 藤黄酸能明显抑制U937细胞的增殖,其抑制作用呈时间、剂量依赖性,其24 h的IC50为(1.019±0.134)mg/L;此外,藤黄酸还具有诱导U937细胞凋亡和G0/G1期阻滞的作用.核孔蛋白Nup88弥漫分布于白血病细胞的核浆之间,以细胞浆和核膜为主,经藤黄酸干预后,Nup88的蛋白和mRNA表达水平明显下降,主要集中于核膜的胞浆面,偶见胞浆中表达.结论 藤黄酸能明显抑制U937白血病细胞的增殖,并诱导其凋亡.而藤黄酸诱导的核孔蛋白Nup88的重新分布以及表达量的下调可能参与了其诱导凋亡作用.
目的 觀察籐黃痠對白血病細胞株U937增殖和凋亡的影響及其對覈孔蛋白Nup88的調控作用,研究籐黃痠誘導凋亡作用與其調節Nup88的相互關繫.方法 採用MTT比色法檢測細胞增殖活性,Annexin-V FITC/PI雙標法及Hoechst 33258染色法分析細胞凋亡的改變,流式細胞術分析細胞週期和細胞內覈孔蛋白Nup88的改變,RT-PCR檢測籐黃痠對白血病細胞內Nupp88基因錶達的調控作用;共聚焦顯微鏡觀察Nup88蛋白的細胞分佈情況.結果 籐黃痠能明顯抑製U937細胞的增殖,其抑製作用呈時間、劑量依賴性,其24 h的IC50為(1.019±0.134)mg/L;此外,籐黃痠還具有誘導U937細胞凋亡和G0/G1期阻滯的作用.覈孔蛋白Nup88瀰漫分佈于白血病細胞的覈漿之間,以細胞漿和覈膜為主,經籐黃痠榦預後,Nup88的蛋白和mRNA錶達水平明顯下降,主要集中于覈膜的胞漿麵,偶見胞漿中錶達.結論 籐黃痠能明顯抑製U937白血病細胞的增殖,併誘導其凋亡.而籐黃痠誘導的覈孔蛋白Nup88的重新分佈以及錶達量的下調可能參與瞭其誘導凋亡作用.
목적 관찰등황산대백혈병세포주U937증식화조망적영향급기대핵공단백Nup88적조공작용,연구등황산유도조망작용여기조절Nup88적상호관계.방법 채용MTT비색법검측세포증식활성,Annexin-V FITC/PI쌍표법급Hoechst 33258염색법분석세포조망적개변,류식세포술분석세포주기화세포내핵공단백Nup88적개변,RT-PCR검측등황산대백혈병세포내Nupp88기인표체적조공작용;공취초현미경관찰Nup88단백적세포분포정황.결과 등황산능명현억제U937세포적증식,기억제작용정시간、제량의뢰성,기24 h적IC50위(1.019±0.134)mg/L;차외,등황산환구유유도U937세포조망화G0/G1기조체적작용.핵공단백Nup88미만분포우백혈병세포적핵장지간,이세포장화핵막위주,경등황산간예후,Nup88적단백화mRNA표체수평명현하강,주요집중우핵막적포장면,우견포장중표체.결론 등황산능명현억제U937백혈병세포적증식,병유도기조망.이등황산유도적핵공단백Nup88적중신분포이급표체량적하조가능삼여료기유도조망작용.
