中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
11期
1640-1643
,共4页
麦冬药材%麦冬提取物%甲基麦冬黄烷酮A%和甲基麦冬黄烷酮B%高效液相色谱
麥鼕藥材%麥鼕提取物%甲基麥鼕黃烷酮A%和甲基麥鼕黃烷酮B%高效液相色譜
맥동약재%맥동제취물%갑기맥동황완동A%화갑기맥동황완동B%고효액상색보
目的 测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据.方法 采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量.色谱条件:Kromasil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(55∶45);体积流量:1 mL/min;检测波长:298nm;柱温:30℃.结果 川麦冬和浙麦冬药材含MOA的量分别为0.004 0%～0.009 6%、0.006 7%～0.013 4%,MOB的量分别为0.002 1%～0.006 2%、0.015 9%～0.028 2%;川麦冬和浙麦冬提取物中MOA的量分别为0.0075%～0.008 8%、0.011 3%～0.012 6%,MOB的量分别为0.003 8%～0.005 1%、0.020 7%～0.023 8%.结论 浙麦冬药材和浙麦冬提取物中MOA和MOB的量均分别高于川麦冬药材和川麦冬提取物;该方法可为麦冬药材及其提取物的质量控制提供参考.
目的 測定麥鼕藥材及其提取物中甲基麥鼕黃烷酮A(MOA)和甲基麥鼕黃烷酮B(MOB)的量,為麥鼕藥材及其提取物的質量控製提供科學依據.方法 採用HPLC-UV法測定麥鼕藥材和提取物中MOA和MOB的量.色譜條件:Kromasil C1s色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-水(55∶45);體積流量:1 mL/min;檢測波長:298nm;柱溫:30℃.結果 川麥鼕和浙麥鼕藥材含MOA的量分彆為0.004 0%～0.009 6%、0.006 7%～0.013 4%,MOB的量分彆為0.002 1%～0.006 2%、0.015 9%～0.028 2%;川麥鼕和浙麥鼕提取物中MOA的量分彆為0.0075%～0.008 8%、0.011 3%～0.012 6%,MOB的量分彆為0.003 8%～0.005 1%、0.020 7%～0.023 8%.結論 浙麥鼕藥材和浙麥鼕提取物中MOA和MOB的量均分彆高于川麥鼕藥材和川麥鼕提取物;該方法可為麥鼕藥材及其提取物的質量控製提供參攷.
목적 측정맥동약재급기제취물중갑기맥동황완동A(MOA)화갑기맥동황완동B(MOB)적량,위맥동약재급기제취물적질량공제제공과학의거.방법 채용HPLC-UV법측정맥동약재화제취물중MOA화MOB적량.색보조건:Kromasil C1s색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:을정-수(55∶45);체적류량:1 mL/min;검측파장:298nm;주온:30℃.결과 천맥동화절맥동약재함MOA적량분별위0.004 0%～0.009 6%、0.006 7%～0.013 4%,MOB적량분별위0.002 1%～0.006 2%、0.015 9%～0.028 2%;천맥동화절맥동제취물중MOA적량분별위0.0075%～0.008 8%、0.011 3%～0.012 6%,MOB적량분별위0.003 8%～0.005 1%、0.020 7%～0.023 8%.결론 절맥동약재화절맥동제취물중MOA화MOB적량균분별고우천맥동약재화천맥동제취물;해방법가위맥동약재급기제취물적질량공제제공삼고.
