光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2007年
11期
2243-2245
,共3页
傅里叶转换红外光谱%核磁共振氢谱%碳氟键吸收频率
傅裏葉轉換紅外光譜%覈磁共振氫譜%碳氟鍵吸收頻率
부리협전환홍외광보%핵자공진경보%탄불건흡수빈솔
采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2-二-[β-(α-甲基-α'对位取代基苯基)噻吩]六氟环戊烯化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的红外光谱.在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯环上的碳氟键吸收频率依化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相应增高,发生规律性变化.化合物Ⅰ:vas C-F=1 332.21cm-1,vs C-F=1 231.91 cm-1,δ C-F=1 159.99 cm-1;化合物Ⅱ:vas C-F=1 338.18 cm1,vs C-F=1 254.31cm-1,δ C-F=1 179.22 cm-1;化合物Ⅲ:vas C-F=1 360.99 cm-1,vs C-F=1 263.29 cm-1,δ C-F=1 194.00cm-1.对此不仅从红外光谱吸收原理进行了定性讨论,而且采用核磁共振谱测定化合物氢谱的方法给出了定量描述:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的H-1,H-2化学位移δ值,均为Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ,反映出取代基引起苯环质子周围的电子云密度增加.因此可确认红外吸收的诱导效应与共轭效应共同作用是导致化合物环戊烯环上的碳氟键伸缩振动频率发生规律性变化的原因.这说明核磁共振氢谱是红外光谱解析的有力工具.
採用傅裏葉轉換紅外光譜方法測定瞭三種1,2-二-[β-(α-甲基-α'對位取代基苯基)噻吩]六氟環戊烯化閤物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的紅外光譜.在確認主要紅外吸收峰歸屬併對圖譜進行解析的基礎上觀測到環戊烯環上的碳氟鍵吸收頻率依化閤物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相應增高,髮生規律性變化.化閤物Ⅰ:vas C-F=1 332.21cm-1,vs C-F=1 231.91 cm-1,δ C-F=1 159.99 cm-1;化閤物Ⅱ:vas C-F=1 338.18 cm1,vs C-F=1 254.31cm-1,δ C-F=1 179.22 cm-1;化閤物Ⅲ:vas C-F=1 360.99 cm-1,vs C-F=1 263.29 cm-1,δ C-F=1 194.00cm-1.對此不僅從紅外光譜吸收原理進行瞭定性討論,而且採用覈磁共振譜測定化閤物氫譜的方法給齣瞭定量描述:化閤物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的H-1,H-2化學位移δ值,均為Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ,反映齣取代基引起苯環質子週圍的電子雲密度增加.因此可確認紅外吸收的誘導效應與共軛效應共同作用是導緻化閤物環戊烯環上的碳氟鍵伸縮振動頻率髮生規律性變化的原因.這說明覈磁共振氫譜是紅外光譜解析的有力工具.
채용부리협전환홍외광보방법측정료삼충1,2-이-[β-(α-갑기-α'대위취대기분기)새분]륙불배무희화합물Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ적홍외광보.재학인주요홍외흡수봉귀속병대도보진행해석적기출상관측도배무희배상적탄불건흡수빈솔의화합물Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ차서축일상응증고,발생규률성변화.화합물Ⅰ:vas C-F=1 332.21cm-1,vs C-F=1 231.91 cm-1,δ C-F=1 159.99 cm-1;화합물Ⅱ:vas C-F=1 338.18 cm1,vs C-F=1 254.31cm-1,δ C-F=1 179.22 cm-1;화합물Ⅲ:vas C-F=1 360.99 cm-1,vs C-F=1 263.29 cm-1,δ C-F=1 194.00cm-1.대차불부종홍외광보흡수원리진행료정성토론,이차채용핵자공진보측정화합물경보적방법급출료정량묘술:화합물Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ적H-1,H-2화학위이δ치,균위Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ,반영출취대기인기분배질자주위적전자운밀도증가.인차가학인홍외흡수적유도효응여공액효응공동작용시도치화합물배무희배상적탄불건신축진동빈솔발생규률성변화적원인.저설명핵자공진경보시홍외광보해석적유력공구.
