CAJ | 학술논문

目的:研究分子靶向药物吉非替尼(Gefitinib, Iressa)在体外对人肺腺癌A549细胞系的放射增敏作用. 方法:MTT法检测Iressa单药或与放射线联合对A549细胞的抑制率;将细胞分为4组:对照组、Iressa组、照射组、Iressa +照射组,15μg/ml的Iressa处理72h后予照射,进行单细胞集落形成率试验、流式细胞术分析照射后0、24、48h各组细胞周期和凋亡率变化. 结果:MTT结果显示,A549细胞的抑制率与Iressa浓度成正相关,Iressa处理48h IC50为49.88μg/ml.当Iressa浓度为5、10、15、20、30、40μg/ml时,能增强放射线对A549细胞的抑制率.各组单细胞集落形成率分别是对照组(11.97±2.82)%、Iressa组(7.43±0.58)%、照射组(1.55±0.5)%、Iressa+照射组(0.57±0.15)%,提示Iressa本身可抑制A549细胞增殖,与放射线联合能增强放射线抑制A549细胞的效果.流式细胞术分析显示15μg/ml的Iressa处理72小时,A549细胞周期中的G0～G1期比例明显升高,从(67.51±2.56)%上升到(73.63±1.62)%;G2～M期比例从(8.39±0.61)%下降到(7.02±1.1)%;S期比例从(24.1±2.65)%下降到(19.36±1.63)%;凋亡率从(0.99±0.56)%上升到(1.95±0.7)%.照射后24h Iressa+照射组凋亡率升高明显,为(4.34±1.13)%,对照组(0.33±0.46)%,Iressa组(0.89±0.37)%,照射组(0.98±0.23)%.结论:Iressa在体外对A549细胞有抑制增殖和促进凋亡作用,使细胞周期G0～G1期比例升高,S期和G2～M期比例下降,凋亡率升高.Iressa与放射线联合可以明显提高A549细胞的凋亡率.本试验显示Iressa具有放射增敏作用,为临床开展放射线联合Iressa治疗非小细胞肺癌的研究提供了实验依据.
목적:연구분자파향약물길비체니(Gefitinib, Iressa)재체외대인폐선암A549세포계적방사증민작용. 방법:MTT법검측Iressa단약혹여방사선연합대A549세포적억제솔;장세포분위4조:대조조、Iressa조、조사조、Iressa +조사조,15μg/ml적Iressa처리72h후여조사,진행단세포집락형성솔시험、류식세포술분석조사후0、24、48h각조세포주기화조망솔변화. 결과:MTT결과현시,A549세포적억제솔여Iressa농도성정상관,Iressa처리48h IC50위49.88μg/ml.당Iressa농도위5、10、15、20、30、40μg/ml시,능증강방사선대A549세포적억제솔.각조단세포집락형성솔분별시대조조(11.97±2.82)%、Iressa조(7.43±0.58)%、조사조(1.55±0.5)%、Iressa+조사조(0.57±0.15)%,제시Iressa본신가억제A549세포증식,여방사선연합능증강방사선억제A549세포적효과.류식세포술분석현시15μg/ml적Iressa처리72소시,A549세포주기중적G0～G1기비례명현승고,종(67.51±2.56)%상승도(73.63±1.62)%;G2～M기비례종(8.39±0.61)%하강도(7.02±1.1)%;S기비례종(24.1±2.65)%하강도(19.36±1.63)%;조망솔종(0.99±0.56)%상승도(1.95±0.7)%.조사후24h Iressa+조사조조망솔승고명현,위(4.34±1.13)%,대조조(0.33±0.46)%,Iressa조(0.89±0.37)%,조사조(0.98±0.23)%.결론:Iressa재체외대A549세포유억제증식화촉진조망작용,사세포주기G0～G1기비례승고,S기화G2～M기비례하강,조망솔승고.Iressa여방사선연합가이명현제고A549세포적조망솔.본시험현시Iressa구유방사증민작용,위림상개전방사선연합Iressa치료비소세포폐암적연구제공료실험의거.