CAJ | 학술논문

目的:制备SARS冠状病毒S蛋白串联表位重组蛋白,为SARS的防治提供新型抗原蛋白.方法:应用抗原表位分析软件分析S蛋白的表位.选取其中16个表位,设计并合成表位串联重组蛋白编码基因Z,构建其原核细胞表达重组体,在大肠杆菌BL21(DE3)表达该重组表位蛋白Z,应用Ni离子亲合层析法纯化重组蛋白Z做抗原,采用皮下注射法免疫新西兰白兔.斑点杂交法测定抗Z-血清中S蛋白的抗体,ELISA法检测Z蛋白的抗原性.结果:构建了S蛋白重组表位蛋白Z的原核表达体,在BL21菌中表达了Z蛋白,Z蛋白免疫新西兰白兔后获得了抗Z血清.斑点杂交分析显示,抗Z血清识别哺乳动物细胞中表达的S蛋白.ELISA检测结果显示,抗Z血清识别SARS冠状病毒抗原.结论:建立了制备SARS冠状病毒S蛋白重组表位蛋白的方法,为防治SARS提供了新型抗原蛋白Z.
목적:제비SARS관상병독S단백천련표위중조단백,위SARS적방치제공신형항원단백.방법:응용항원표위분석연건분석S단백적표위.선취기중16개표위,설계병합성표위천련중조단백편마기인Z,구건기원핵세포표체중조체,재대장간균BL21(DE3)표체해중조표위단백Z,응용Ni리자친합층석법순화중조단백Z주항원,채용피하주사법면역신서란백토.반점잡교법측정항Z-혈청중S단백적항체,ELISA법검측Z단백적항원성.결과:구건료S단백중조표위단백Z적원핵표체체,재BL21균중표체료Z단백,Z단백면역신서란백토후획득료항Z혈청.반점잡교분석현시,항Z혈청식별포유동물세포중표체적S단백.ELISA검측결과현시,항Z혈청식별SARS관상병독항원.결론:건립료제비SARS관상병독S단백중조표위단백적방법,위방치SARS제공료신형항원단백Z.