沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
10期
602-606,652
,共6页
尹雅姝%陈大为%乔明曦%胡海洋%秦晶%赵秀丽
尹雅姝%陳大為%喬明晞%鬍海洋%秦晶%趙秀麗
윤아주%진대위%교명희%호해양%진정%조수려
胸腺五肽%乳酸-羟基乙酸共聚物%纳米粒%复乳-溶剂挥发法
胸腺五肽%乳痠-羥基乙痠共聚物%納米粒%複乳-溶劑揮髮法
흉선오태%유산-간기을산공취물%납미립%복유-용제휘발법
目的 制备供口服给药的胸腺五肽乳酸-羟基乙酸共聚物(thymopentin-poly lactic-co-glycolic acid;TP5-PLGA)纳米粒,并对纳米粒的物理性质进行考察.方法 用复乳-溶剂挥发法制备TP5-PLGA纳米粒,以包封率为评价指标,用L16(45)正交设计优选纳米粒制备的处方工艺条件,用HPLC法测定胸腺五肽的含量,用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,用透射电镜观察纳米粒的形态,用动态透析法考察纳米粒的体外释药特征.结果 正交设计确定纳米粒制备的最优处方工艺条件为胸腺五肽质量浓度50 g·L-1,载体材料PLGA质量浓度100 g·L-1,乳化剂PVA质量浓度20 g·L-1;优化处方与工艺制备的纳米粒为规整的圆球形,平均粒径为(150.3±9.6)nm,载药量与包封率分别为(2.403±0.066)%与(28.12±0.60)%;体外释药结果表明,前5 h药物释放(31.27±1.5)%,存在一定突释,4 d累积释药量为(43.60±2.3)%.结论 以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料制备胸腺五肽纳米粒工艺简便,制剂具有良好的物理性质和体外释药特征.
目的 製備供口服給藥的胸腺五肽乳痠-羥基乙痠共聚物(thymopentin-poly lactic-co-glycolic acid;TP5-PLGA)納米粒,併對納米粒的物理性質進行攷察.方法 用複乳-溶劑揮髮法製備TP5-PLGA納米粒,以包封率為評價指標,用L16(45)正交設計優選納米粒製備的處方工藝條件,用HPLC法測定胸腺五肽的含量,用激光粒度儀測定納米粒的粒徑,用透射電鏡觀察納米粒的形態,用動態透析法攷察納米粒的體外釋藥特徵.結果 正交設計確定納米粒製備的最優處方工藝條件為胸腺五肽質量濃度50 g·L-1,載體材料PLGA質量濃度100 g·L-1,乳化劑PVA質量濃度20 g·L-1;優化處方與工藝製備的納米粒為規整的圓毬形,平均粒徑為(150.3±9.6)nm,載藥量與包封率分彆為(2.403±0.066)%與(28.12±0.60)%;體外釋藥結果錶明,前5 h藥物釋放(31.27±1.5)%,存在一定突釋,4 d纍積釋藥量為(43.60±2.3)%.結論 以乳痠-羥基乙痠共聚物為載體材料製備胸腺五肽納米粒工藝簡便,製劑具有良好的物理性質和體外釋藥特徵.
목적 제비공구복급약적흉선오태유산-간기을산공취물(thymopentin-poly lactic-co-glycolic acid;TP5-PLGA)납미립,병대납미립적물이성질진행고찰.방법 용복유-용제휘발법제비TP5-PLGA납미립,이포봉솔위평개지표,용L16(45)정교설계우선납미립제비적처방공예조건,용HPLC법측정흉선오태적함량,용격광립도의측정납미립적립경,용투사전경관찰납미립적형태,용동태투석법고찰납미립적체외석약특정.결과 정교설계학정납미립제비적최우처방공예조건위흉선오태질량농도50 g·L-1,재체재료PLGA질량농도100 g·L-1,유화제PVA질량농도20 g·L-1;우화처방여공예제비적납미립위규정적원구형,평균립경위(150.3±9.6)nm,재약량여포봉솔분별위(2.403±0.066)%여(28.12±0.60)%;체외석약결과표명,전5 h약물석방(31.27±1.5)%,존재일정돌석,4 d루적석약량위(43.60±2.3)%.결론 이유산-간기을산공취물위재체재료제비흉선오태납미립공예간편,제제구유량호적물이성질화체외석약특정.
