沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
10期
593-597
,共5页
辛伟%邹梅娟%郑丹%黎苏%程刚
辛偉%鄒梅娟%鄭丹%黎囌%程剛
신위%추매연%정단%려소%정강
萘普生钠%盐酸伪麻黄碱%缓释微丸%挤出滚圆法%流化床%丙烯酸树脂
萘普生鈉%鹽痠偽痳黃堿%緩釋微汍%擠齣滾圓法%流化床%丙烯痠樹脂
내보생납%염산위마황감%완석미환%제출곤원법%류화상%병희산수지
目的 制备含萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的复方缓释微丸,考察理论聚合物包覆量、抗黏剂用量、热处理时间等因素对盐酸伪麻黄碱缓释微丸释放度的影响.方法 采用挤出滚圆法制备萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱含药丸芯,采用丙烯酸树脂水分散体(Eudragit(R) RS 30D)流化床包衣技术制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸,采用紫外分光光度法测定萘普生钠的含量及溶出度,采用HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的含量及释放度.结果 萘普生钠、微晶纤维素、硫酸钠质量比为10:9:1时,制得的萘普生钠速释微丸圆整度好,脆碎度低,10 min累积释药大于90%;当盐酸伪麻黄碱缓释微丸的理论聚合物包覆量为50%、滑石粉用量为聚合物质量的40%、热处理时间为24 h时,药物释放过程接近零级释药模型.结论 所制备的萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱缓释微丸体外释药均符合速释和缓释要求,后者的体外释药过程接近零级释药模型.
目的 製備含萘普生鈉和鹽痠偽痳黃堿的複方緩釋微汍,攷察理論聚閤物包覆量、抗黏劑用量、熱處理時間等因素對鹽痠偽痳黃堿緩釋微汍釋放度的影響.方法 採用擠齣滾圓法製備萘普生鈉速釋微汍及鹽痠偽痳黃堿含藥汍芯,採用丙烯痠樹脂水分散體(Eudragit(R) RS 30D)流化床包衣技術製備鹽痠偽痳黃堿緩釋微汍,採用紫外分光光度法測定萘普生鈉的含量及溶齣度,採用HPLC法測定鹽痠偽痳黃堿的含量及釋放度.結果 萘普生鈉、微晶纖維素、硫痠鈉質量比為10:9:1時,製得的萘普生鈉速釋微汍圓整度好,脆碎度低,10 min纍積釋藥大于90%;噹鹽痠偽痳黃堿緩釋微汍的理論聚閤物包覆量為50%、滑石粉用量為聚閤物質量的40%、熱處理時間為24 h時,藥物釋放過程接近零級釋藥模型.結論 所製備的萘普生鈉速釋微汍及鹽痠偽痳黃堿緩釋微汍體外釋藥均符閤速釋和緩釋要求,後者的體外釋藥過程接近零級釋藥模型.
목적 제비함내보생납화염산위마황감적복방완석미환,고찰이론취합물포복량、항점제용량、열처리시간등인소대염산위마황감완석미환석방도적영향.방법 채용제출곤원법제비내보생납속석미환급염산위마황감함약환심,채용병희산수지수분산체(Eudragit(R) RS 30D)류화상포의기술제비염산위마황감완석미환,채용자외분광광도법측정내보생납적함량급용출도,채용HPLC법측정염산위마황감적함량급석방도.결과 내보생납、미정섬유소、류산납질량비위10:9:1시,제득적내보생납속석미환원정도호,취쇄도저,10 min루적석약대우90%;당염산위마황감완석미환적이론취합물포복량위50%、활석분용량위취합물질량적40%、열처리시간위24 h시,약물석방과정접근령급석약모형.결론 소제비적내보생납속석미환급염산위마황감완석미환체외석약균부합속석화완석요구,후자적체외석약과정접근령급석약모형.
