生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2007年
4期
77-80
,共4页
张洪涛%赵国玉%于频频%吾甫尔·米吉提%艾山江·阿布都拉%徐田枚
張洪濤%趙國玉%于頻頻%吾甫爾·米吉提%艾山江·阿佈都拉%徐田枚
장홍도%조국옥%우빈빈%오보이·미길제%애산강·아포도랍%서전매
内生菌%西瓜枯萎病%有毒植物%G+C mol％含量%16S rDNA%进化树分析
內生菌%西瓜枯萎病%有毒植物%G+C mol％含量%16S rDNA%進化樹分析
내생균%서과고위병%유독식물%G+C mol％함량%16S rDNA%진화수분석
目的:分离获得西瓜枯萎病高效拮抗菌,为研究西瓜枯萎病高效拮抗菌的拮抗机制奠定基础.方法:用碾碎法从新疆有毒植物焮麻(Urtica cannabina L.)、亚洲薄荷(Mentha asiatica Boris.)、阿尔泰藜芦(Veratrum lobelianum Bernh.)中分离内生菌,并用琼脂扩散法筛选出对西瓜枯萎病具有较强抗性的内生菌XJUL-12,通过PCR方法扩增XJUL-12的16S rDNA,并与GeneBank中已鉴定菌的16S rDNA序列对比,用N-J方法构建XJUL-12进化树,用Bootstraping法对其评估,同时结合其形态特征、生理生化检测、G+C mol%含量对XJUL-12进行鉴定.结果:XJUL-12的16S rDNA序列与Bacillus subtilis strain CGMCC1869 同源性为99%,G+C mol%含量为46.72mol%.结论:筛选获得的内生菌XJUL-12对西瓜枯萎病具有较强抗性,并将XJUL-12鉴定为枯草芽孢杆菌.
目的:分離穫得西瓜枯萎病高效拮抗菌,為研究西瓜枯萎病高效拮抗菌的拮抗機製奠定基礎.方法:用碾碎法從新疆有毒植物焮痳(Urtica cannabina L.)、亞洲薄荷(Mentha asiatica Boris.)、阿爾泰藜蘆(Veratrum lobelianum Bernh.)中分離內生菌,併用瓊脂擴散法篩選齣對西瓜枯萎病具有較彊抗性的內生菌XJUL-12,通過PCR方法擴增XJUL-12的16S rDNA,併與GeneBank中已鑒定菌的16S rDNA序列對比,用N-J方法構建XJUL-12進化樹,用Bootstraping法對其評估,同時結閤其形態特徵、生理生化檢測、G+C mol%含量對XJUL-12進行鑒定.結果:XJUL-12的16S rDNA序列與Bacillus subtilis strain CGMCC1869 同源性為99%,G+C mol%含量為46.72mol%.結論:篩選穫得的內生菌XJUL-12對西瓜枯萎病具有較彊抗性,併將XJUL-12鑒定為枯草芽孢桿菌.
목적:분리획득서과고위병고효길항균,위연구서과고위병고효길항균적길항궤제전정기출.방법:용년쇄법종신강유독식물흔마(Urtica cannabina L.)、아주박하(Mentha asiatica Boris.)、아이태려호(Veratrum lobelianum Bernh.)중분리내생균,병용경지확산법사선출대서과고위병구유교강항성적내생균XJUL-12,통과PCR방법확증XJUL-12적16S rDNA,병여GeneBank중이감정균적16S rDNA서렬대비,용N-J방법구건XJUL-12진화수,용Bootstraping법대기평고,동시결합기형태특정、생리생화검측、G+C mol%함량대XJUL-12진행감정.결과:XJUL-12적16S rDNA서렬여Bacillus subtilis strain CGMCC1869 동원성위99%,G+C mol%함량위46.72mol%.결론:사선획득적내생균XJUL-12대서과고위병구유교강항성,병장XJUL-12감정위고초아포간균.
