黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2007年
4期
1-2
,共2页
胡玉新%宿星杰%曹丽辉%刘远光
鬍玉新%宿星傑%曹麗輝%劉遠光
호옥신%숙성걸%조려휘%류원광
视中枢提取液%体外培养%视网膜组织%保护作用
視中樞提取液%體外培養%視網膜組織%保護作用
시중추제취액%체외배양%시망막조직%보호작용
目的:观察不同成分的培养液进行成年犬视网膜组织体外培养前后的组织形态学及SOD、MDA变化,旨在为视网膜移植提供抗氧化能力的保护性方法.方法:健康成年家犬37只(74眼).动物随机分成6组,即Ⅰ:新鲜视网膜组;Ⅱ:常规培养液组;Ⅲ:高浓度OCE组;Ⅳ:低浓度OCE组;Ⅴ:高浓度全脑组织提取液组;Ⅵ:低浓度全脑组织提取液组,各组均培养1周后进行组织形态学观察以及SOD、MDA生化指标的测定.结果:Ⅱ组视网膜大量细胞坏死.Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ组Ⅲ组显示各层比Ⅱ组略好.Ⅳ组视网膜各层排列紧密,其中内核层及外核层细胞数量明显增多,且未见坏死细胞;高倍镜下显示结构完整.Ⅰ～Ⅵ组视网膜组织SOD值、MDA含量差异有显著性,与Ⅰ组比较Ⅱ组SOD值显著下降,Ⅱ组MDA显著增高.Ⅳ组SOD值显著增高,且明显高于新鲜视网膜组,MDA值显著降低,与Ⅰ组无统计学差异.结论:成年犬OCE中含有清除自由基、增强抗氧化能力的特殊物质.并且低浓度OCE较高浓度OCE对体外培养的视网膜组织抗氧化作用显著.
目的:觀察不同成分的培養液進行成年犬視網膜組織體外培養前後的組織形態學及SOD、MDA變化,旨在為視網膜移植提供抗氧化能力的保護性方法.方法:健康成年傢犬37隻(74眼).動物隨機分成6組,即Ⅰ:新鮮視網膜組;Ⅱ:常規培養液組;Ⅲ:高濃度OCE組;Ⅳ:低濃度OCE組;Ⅴ:高濃度全腦組織提取液組;Ⅵ:低濃度全腦組織提取液組,各組均培養1週後進行組織形態學觀察以及SOD、MDA生化指標的測定.結果:Ⅱ組視網膜大量細胞壞死.Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ組Ⅲ組顯示各層比Ⅱ組略好.Ⅳ組視網膜各層排列緊密,其中內覈層及外覈層細胞數量明顯增多,且未見壞死細胞;高倍鏡下顯示結構完整.Ⅰ～Ⅵ組視網膜組織SOD值、MDA含量差異有顯著性,與Ⅰ組比較Ⅱ組SOD值顯著下降,Ⅱ組MDA顯著增高.Ⅳ組SOD值顯著增高,且明顯高于新鮮視網膜組,MDA值顯著降低,與Ⅰ組無統計學差異.結論:成年犬OCE中含有清除自由基、增彊抗氧化能力的特殊物質.併且低濃度OCE較高濃度OCE對體外培養的視網膜組織抗氧化作用顯著.
목적:관찰불동성분적배양액진행성년견시망막조직체외배양전후적조직형태학급SOD、MDA변화,지재위시망막이식제공항양화능력적보호성방법.방법:건강성년가견37지(74안).동물수궤분성6조,즉Ⅰ:신선시망막조;Ⅱ:상규배양액조;Ⅲ:고농도OCE조;Ⅳ:저농도OCE조;Ⅴ:고농도전뇌조직제취액조;Ⅵ:저농도전뇌조직제취액조,각조균배양1주후진행조직형태학관찰이급SOD、MDA생화지표적측정.결과:Ⅱ조시망막대량세포배사.Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ조Ⅲ조현시각층비Ⅱ조략호.Ⅳ조시망막각층배렬긴밀,기중내핵층급외핵층세포수량명현증다,차미견배사세포;고배경하현시결구완정.Ⅰ～Ⅵ조시망막조직SOD치、MDA함량차이유현저성,여Ⅰ조비교Ⅱ조SOD치현저하강,Ⅱ조MDA현저증고.Ⅳ조SOD치현저증고,차명현고우신선시망막조,MDA치현저강저,여Ⅰ조무통계학차이.결론:성년견OCE중함유청제자유기、증강항양화능력적특수물질.병차저농도OCE교고농도OCE대체외배양적시망막조직항양화작용현저.
