内蒙古农业大学学报(自然科学版)
內矇古農業大學學報(自然科學版)
내몽고농업대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF INNER MONGOLIA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2007年
2期
1-5
,共5页
杨莲茹%乌伦吉如嘎%王建明%孙晓智%王军
楊蓮茹%烏倫吉如嘎%王建明%孫曉智%王軍
양련여%오륜길여알%왕건명%손효지%왕군
奶牛%布鲁氏菌%聚合酶链反应
奶牛%佈魯氏菌%聚閤酶鏈反應
내우%포로씨균%취합매련반응
为了弥补血清学和细菌学方法检测和诊断奶牛布鲁氏菌病存在的不足,根据编码牛种布鲁氏菌31KDa外膜蛋白基因的核苷酸序列设计了1对PCR引物,通过对影响PCR扩增条件的优化,建立了快速检测奶牛布鲁氏菌病病原的PCR方法.特异性检测表明,在同一反应条件下,该引物对引起奶牛布鲁氏菌病的牛种、羊种、猪种布鲁氏菌制备的模板DNA均能扩增出384bp目的基因片段,而对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、马流产沙门氏杆菌、溶血性链球菌、嗜肺巴氏杆菌制备的模板分别进行扩增均呈阴性.敏感性检测显示,最低可检出1.5pg的模板DNA.结果表明:本试验所建立的奶牛布鲁氏菌病病原PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性.
為瞭瀰補血清學和細菌學方法檢測和診斷奶牛佈魯氏菌病存在的不足,根據編碼牛種佈魯氏菌31KDa外膜蛋白基因的覈苷痠序列設計瞭1對PCR引物,通過對影響PCR擴增條件的優化,建立瞭快速檢測奶牛佈魯氏菌病病原的PCR方法.特異性檢測錶明,在同一反應條件下,該引物對引起奶牛佈魯氏菌病的牛種、羊種、豬種佈魯氏菌製備的模闆DNA均能擴增齣384bp目的基因片段,而對大腸桿菌、金黃色葡萄毬菌、馬流產沙門氏桿菌、溶血性鏈毬菌、嗜肺巴氏桿菌製備的模闆分彆進行擴增均呈陰性.敏感性檢測顯示,最低可檢齣1.5pg的模闆DNA.結果錶明:本試驗所建立的奶牛佈魯氏菌病病原PCR檢測方法具有較高的特異性和敏感性.
위료미보혈청학화세균학방법검측화진단내우포로씨균병존재적불족,근거편마우충포로씨균31KDa외막단백기인적핵감산서렬설계료1대PCR인물,통과대영향PCR확증조건적우화,건립료쾌속검측내우포로씨균병병원적PCR방법.특이성검측표명,재동일반응조건하,해인물대인기내우포로씨균병적우충、양충、저충포로씨균제비적모판DNA균능확증출384bp목적기인편단,이대대장간균、금황색포도구균、마유산사문씨간균、용혈성련구균、기폐파씨간균제비적모판분별진행확증균정음성.민감성검측현시,최저가검출1.5pg적모판DNA.결과표명:본시험소건립적내우포로씨균병병원PCR검측방법구유교고적특이성화민감성.
