化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2007年
15期
1499-1503
,共5页
光度酶联免疫法%辣根过氧化物酶%过氧化氢%季胺%二(4-二甲氨基苯基)甲烷
光度酶聯免疫法%辣根過氧化物酶%過氧化氫%季胺%二(4-二甲氨基苯基)甲烷
광도매련면역법%랄근과양화물매%과양화경%계알%이(4-이갑안기분기)갑완
建立了光度法测定辣根过氧化物酶(HRP)活性的季胺-过氧化氢-HRP新体系,探讨了反应机理.该方法基于含KI的pH4.5PBS介质中,HRP催化H2O2氧化季胺[二(4二甲氨基苯基)甲烷]的显色反应在462nm处的吸光度.吸光度与HRP活性呈线性关系.该可溶性的季胺比目前临床常用显色剂3,3',5,5'-四甲基联苯胺更稳定,克服了后者的缺点.在选定的实验条件下,测定HRP的线性范围为2.0×10-9～2.5×10-7g/mL,检出限为3×10-10g/mL.应用于HRP标记马抗人甲胎蛋白免疫标记物的测定,结果满意.该方法操作简便,灵敏度高,在临床上有较好的应用前景.
建立瞭光度法測定辣根過氧化物酶(HRP)活性的季胺-過氧化氫-HRP新體繫,探討瞭反應機理.該方法基于含KI的pH4.5PBS介質中,HRP催化H2O2氧化季胺[二(4二甲氨基苯基)甲烷]的顯色反應在462nm處的吸光度.吸光度與HRP活性呈線性關繫.該可溶性的季胺比目前臨床常用顯色劑3,3',5,5'-四甲基聯苯胺更穩定,剋服瞭後者的缺點.在選定的實驗條件下,測定HRP的線性範圍為2.0×10-9～2.5×10-7g/mL,檢齣限為3×10-10g/mL.應用于HRP標記馬抗人甲胎蛋白免疫標記物的測定,結果滿意.該方法操作簡便,靈敏度高,在臨床上有較好的應用前景.
건립료광도법측정랄근과양화물매(HRP)활성적계알-과양화경-HRP신체계,탐토료반응궤리.해방법기우함KI적pH4.5PBS개질중,HRP최화H2O2양화계알[이(4이갑안기분기)갑완]적현색반응재462nm처적흡광도.흡광도여HRP활성정선성관계.해가용성적계알비목전림상상용현색제3,3',5,5'-사갑기련분알경은정,극복료후자적결점.재선정적실험조건하,측정HRP적선성범위위2.0×10-9～2.5×10-7g/mL,검출한위3×10-10g/mL.응용우HRP표기마항인갑태단백면역표기물적측정,결과만의.해방법조작간편,령민도고,재림상상유교호적응용전경.
