第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
6期
530-533
,共4页
张巍%赵蒲%曹大勇%陶开山%蔡磊%张福琴%窦科峰
張巍%趙蒲%曹大勇%陶開山%蔡磊%張福琴%竇科峰
장외%조포%조대용%도개산%채뢰%장복금%두과봉
癌,肝细胞%mcl-1%RNA干扰
癌,肝細胞%mcl-1%RNA榦擾
암,간세포%mcl-1%RNA간우
目的:探讨特异性siRNA对肝癌细胞系HepG2中mcl-1表达的影响.方法:将特异性siRNA经脂质体介导转染人肝癌细胞系HepG2;半定量RT-PCR观察干扰前后mcl-1 mRNA水平变化,比较对应不同位点的两对siRNA片段对mcl-1的干扰效果,分析RNA干扰的特异性、时效性;Western Blot检测转染前后Mcl-1蛋白表达情况.结果:特异性siRNA片段能有效降低mcl-1 mRNA水平,最大干扰效率达67.25%,高于作为对照的非相关片段;对应不同位点的两对siRNA片段对mcl-1均可产生干扰作用,彼此间差别不大;干扰作用于转染后24 h即可出现,48 h达高峰,72 h稍有降低;Western Blot证明转染siRNA-F1后Mcl-1蛋白表达下调.结论:RNA干扰技术可有效下调肝癌细胞系HepG2中mcl-1 mRNA水平,明显下调Mcl-1蛋白表达.
目的:探討特異性siRNA對肝癌細胞繫HepG2中mcl-1錶達的影響.方法:將特異性siRNA經脂質體介導轉染人肝癌細胞繫HepG2;半定量RT-PCR觀察榦擾前後mcl-1 mRNA水平變化,比較對應不同位點的兩對siRNA片段對mcl-1的榦擾效果,分析RNA榦擾的特異性、時效性;Western Blot檢測轉染前後Mcl-1蛋白錶達情況.結果:特異性siRNA片段能有效降低mcl-1 mRNA水平,最大榦擾效率達67.25%,高于作為對照的非相關片段;對應不同位點的兩對siRNA片段對mcl-1均可產生榦擾作用,彼此間差彆不大;榦擾作用于轉染後24 h即可齣現,48 h達高峰,72 h稍有降低;Western Blot證明轉染siRNA-F1後Mcl-1蛋白錶達下調.結論:RNA榦擾技術可有效下調肝癌細胞繫HepG2中mcl-1 mRNA水平,明顯下調Mcl-1蛋白錶達.
목적:탐토특이성siRNA대간암세포계HepG2중mcl-1표체적영향.방법:장특이성siRNA경지질체개도전염인간암세포계HepG2;반정량RT-PCR관찰간우전후mcl-1 mRNA수평변화,비교대응불동위점적량대siRNA편단대mcl-1적간우효과,분석RNA간우적특이성、시효성;Western Blot검측전염전후Mcl-1단백표체정황.결과:특이성siRNA편단능유효강저mcl-1 mRNA수평,최대간우효솔체67.25%,고우작위대조적비상관편단;대응불동위점적량대siRNA편단대mcl-1균가산생간우작용,피차간차별불대;간우작용우전염후24 h즉가출현,48 h체고봉,72 h초유강저;Western Blot증명전염siRNA-F1후Mcl-1단백표체하조.결론:RNA간우기술가유효하조간암세포계HepG2중mcl-1 mRNA수평,명현하조Mcl-1단백표체.
