齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2007年
2期
92-94
,共3页
邱新建%代龙%张杰%丛竹凤
邱新建%代龍%張傑%叢竹鳳
구신건%대룡%장걸%총죽봉
复方鼻炎膏%穿心莲内酯%盐酸麻黄碱%薄层色谱法%反相高效液相色谱法
複方鼻炎膏%穿心蓮內酯%鹽痠痳黃堿%薄層色譜法%反相高效液相色譜法
복방비염고%천심련내지%염산마황감%박층색보법%반상고효액상색보법
目的 建立复方鼻炎膏的质量标准.方法 对穿心莲内酯、盐酸麻黄碱进行薄层色谱鉴别;采用三氯甲烷溶解后酸性溶液萃取的方法除去了软膏基质,采用以下色谱条件对盐酸麻黄碱进行含量测定:色谱柱为Waters Nova-pakC18(150mm×3.9mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96),进样量为10μl,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为207nm.理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于2000.结果 薄层鉴别的专属性较好,阴性无干扰;盐酸麻黄碱测定方法的线性范围为0.07376～0.36880μg,r=0.9999,平均回收率为98.31%,RSD=1.16%(n=5).结论 本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立複方鼻炎膏的質量標準.方法 對穿心蓮內酯、鹽痠痳黃堿進行薄層色譜鑒彆;採用三氯甲烷溶解後痠性溶液萃取的方法除去瞭軟膏基質,採用以下色譜條件對鹽痠痳黃堿進行含量測定:色譜柱為Waters Nova-pakC18(150mm×3.9mm,4μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液(4∶96),進樣量為10μl,流速為1.0ml·min-1,柱溫為30℃,檢測波長為207nm.理論闆數按鹽痠痳黃堿峰計算應不低于2000.結果 薄層鑒彆的專屬性較好,陰性無榦擾;鹽痠痳黃堿測定方法的線性範圍為0.07376～0.36880μg,r=0.9999,平均迴收率為98.31%,RSD=1.16%(n=5).結論 本法簡便、準確、靈敏度高、重現性好,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립복방비염고적질량표준.방법 대천심련내지、염산마황감진행박층색보감별;채용삼록갑완용해후산성용액췌취적방법제거료연고기질,채용이하색보조건대염산마황감진행함량측정:색보주위Waters Nova-pakC18(150mm×3.9mm,4μm),류동상위을정-0.1%린산용액(4∶96),진양량위10μl,류속위1.0ml·min-1,주온위30℃,검측파장위207nm.이론판수안염산마황감봉계산응불저우2000.결과 박층감별적전속성교호,음성무간우;염산마황감측정방법적선성범위위0.07376～0.36880μg,r=0.9999,평균회수솔위98.31%,RSD=1.16%(n=5).결론 본법간편、준학、령민도고、중현성호,가용우해제제적질량공제.
