海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
5期
78-80
,共3页
痤疮Ⅰ号%制备%氯霉素%甲硝唑%双波长分光光度法
痤瘡Ⅰ號%製備%氯黴素%甲硝唑%雙波長分光光度法
좌창Ⅰ호%제비%록매소%갑초서%쌍파장분광광도법
目的 建立痤疮Ⅰ号的制备方法和一种同时测定该制剂中两组分含量的分光光度法.方法 采用双波长分光光度法,以60%乙醇为溶剂,不经分离直接测定痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素测定波长为277nm,参比波长为352nm;甲硝唑测定波长为309nm,参比波长为246nm. 结果氯霉素浓度在2.431～24.31μg·mL-1范围内(r=0.99995)、甲硝唑在2.345～23.45μg·mL-1范围内(r=1.0000)与其吸收度呈良好的线性关系.氯霉素平均回收率为100.5%,RSD为0.36 %;甲硝唑回收率为100.0%,RSD为0.77%.结论 本方法简便准确,可直接用于痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量测定.
目的 建立痤瘡Ⅰ號的製備方法和一種同時測定該製劑中兩組分含量的分光光度法.方法 採用雙波長分光光度法,以60%乙醇為溶劑,不經分離直接測定痤瘡Ⅰ號中氯黴素和甲硝唑的含量.氯黴素測定波長為277nm,參比波長為352nm;甲硝唑測定波長為309nm,參比波長為246nm. 結果氯黴素濃度在2.431～24.31μg·mL-1範圍內(r=0.99995)、甲硝唑在2.345～23.45μg·mL-1範圍內(r=1.0000)與其吸收度呈良好的線性關繫.氯黴素平均迴收率為100.5%,RSD為0.36 %;甲硝唑迴收率為100.0%,RSD為0.77%.結論 本方法簡便準確,可直接用于痤瘡Ⅰ號中氯黴素和甲硝唑的含量測定.
목적 건립좌창Ⅰ호적제비방법화일충동시측정해제제중량조분함량적분광광도법.방법 채용쌍파장분광광도법,이60%을순위용제,불경분리직접측정좌창Ⅰ호중록매소화갑초서적함량.록매소측정파장위277nm,삼비파장위352nm;갑초서측정파장위309nm,삼비파장위246nm. 결과록매소농도재2.431～24.31μg·mL-1범위내(r=0.99995)、갑초서재2.345～23.45μg·mL-1범위내(r=1.0000)여기흡수도정량호적선성관계.록매소평균회수솔위100.5%,RSD위0.36 %;갑초서회수솔위100.0%,RSD위0.77%.결론 본방법간편준학,가직접용우좌창Ⅰ호중록매소화갑초서적함량측정.
