癌症进展
癌癥進展
암증진전
ONCOLOGY PROGRESS
2006年
5期
462-466,433
,共6页
周冬辰%李龙芸%崔全才%王孟昭%张力%穆新林
週鼕辰%李龍蕓%崔全纔%王孟昭%張力%穆新林
주동신%리룡예%최전재%왕맹소%장력%목신림
非小细胞肺癌%结直肠癌%表皮生长因子受体%突变%变性高效液相色谱
非小細胞肺癌%結直腸癌%錶皮生長因子受體%突變%變性高效液相色譜
비소세포폐암%결직장암%표피생장인자수체%돌변%변성고효액상색보
目的 初步了解我国NSCLC和结直肠癌患者EGFR突变的发生率及与此相关的临床特征.方法 利用含有野生型和突变型EGFR基因的质粒DNA,摸索条件,建立DHPLC最佳检测方法;收集北京协和医院近期NSCLC手术标本和结直肠癌的石蜡标本,通过PCR和DHPLC筛查突变,测序验证,并对结果进行统计学分析.结果 在29例NSCLC标本中,8例发生突变,突变率为27.6%,其中6例为缺失突变、1例为点突变、1例为混合突变;8例女性中有7例发现突变,突变率为87.5%,而21例男性病人中只有1例发生突变,突变发生率为4.8%(P＜0.001);8例无吸烟史的病人全部突变,突变发生率为100%,21例有吸烟史的病人无1例突变(P＜0.001);20例腺癌病人中有8例突变,突变率为40.0%;9例鳞癌病人无一突变(P=0.026);肿瘤家族史和肿瘤分期则与突变无关.在37例结直肠癌标本中,未发现突变.结论 中国人NSCLC的EGFR突变发生率明显高于欧美国家,且以19外显子上的缺失突变为主.突变发生与女性、无吸烟史和腺癌有相关性,与肿瘤家族史和肿瘤分期没有相关性.结直肠癌EGFR未发现突变.DHPLC可作为EGFR突变筛查方法.
目的 初步瞭解我國NSCLC和結直腸癌患者EGFR突變的髮生率及與此相關的臨床特徵.方法 利用含有野生型和突變型EGFR基因的質粒DNA,摸索條件,建立DHPLC最佳檢測方法;收集北京協和醫院近期NSCLC手術標本和結直腸癌的石蠟標本,通過PCR和DHPLC篩查突變,測序驗證,併對結果進行統計學分析.結果 在29例NSCLC標本中,8例髮生突變,突變率為27.6%,其中6例為缺失突變、1例為點突變、1例為混閤突變;8例女性中有7例髮現突變,突變率為87.5%,而21例男性病人中隻有1例髮生突變,突變髮生率為4.8%(P＜0.001);8例無吸煙史的病人全部突變,突變髮生率為100%,21例有吸煙史的病人無1例突變(P＜0.001);20例腺癌病人中有8例突變,突變率為40.0%;9例鱗癌病人無一突變(P=0.026);腫瘤傢族史和腫瘤分期則與突變無關.在37例結直腸癌標本中,未髮現突變.結論 中國人NSCLC的EGFR突變髮生率明顯高于歐美國傢,且以19外顯子上的缺失突變為主.突變髮生與女性、無吸煙史和腺癌有相關性,與腫瘤傢族史和腫瘤分期沒有相關性.結直腸癌EGFR未髮現突變.DHPLC可作為EGFR突變篩查方法.
목적 초보료해아국NSCLC화결직장암환자EGFR돌변적발생솔급여차상관적림상특정.방법 이용함유야생형화돌변형EGFR기인적질립DNA,모색조건,건립DHPLC최가검측방법;수집북경협화의원근기NSCLC수술표본화결직장암적석사표본,통과PCR화DHPLC사사돌변,측서험증,병대결과진행통계학분석.결과 재29례NSCLC표본중,8례발생돌변,돌변솔위27.6%,기중6례위결실돌변、1례위점돌변、1례위혼합돌변;8례녀성중유7례발현돌변,돌변솔위87.5%,이21례남성병인중지유1례발생돌변,돌변발생솔위4.8%(P＜0.001);8례무흡연사적병인전부돌변,돌변발생솔위100%,21례유흡연사적병인무1례돌변(P＜0.001);20례선암병인중유8례돌변,돌변솔위40.0%;9례린암병인무일돌변(P=0.026);종류가족사화종류분기칙여돌변무관.재37례결직장암표본중,미발현돌변.결론 중국인NSCLC적EGFR돌변발생솔명현고우구미국가,차이19외현자상적결실돌변위주.돌변발생여녀성、무흡연사화선암유상관성,여종류가족사화종류분기몰유상관성.결직장암EGFR미발현돌변.DHPLC가작위EGFR돌변사사방법.
