中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
4期
48-49
,共2页
甲磺酸齐拉西酮注射液%氟哌啶醇注射液%精神分裂症%急性激越症状%疗效
甲磺痠齊拉西酮註射液%氟哌啶醇註射液%精神分裂癥%急性激越癥狀%療效
갑광산제랍서동주사액%불고정순주사액%정신분렬증%급성격월증상%료효
目的评价甲磺酸齐拉西酮注射液对精神分裂症急性激越症状的临床疗效及不良反应.方法选择住院患者60例,随机分配至治疗组(30例,予甲磺酸齐拉西酮注射液)与对照组(30例,予氟哌啶醇注射液),疗程3 d.用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGl)评定疗效,治疗结束时用副反应量表(TESS)评定安全性.结果疗程结束时PANSS减分率治疗组为(67.18±25.29)%,对照组为(66.94±23.89)%,临床好转率治疗组为70.00%,对照组为63.33%,组间疗效均无显著性差异;不良反应发生率治疗组为40.00%,对照组为43.33%,组间无显著性差异(P>0.05),但对照组的锥体外系反应发生率(肌强直、震颤、静坐不能及扭转性痉挛)明显高于治疗组(P<0.05).结论甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,且锥体外系反应明显少于后者.
目的評價甲磺痠齊拉西酮註射液對精神分裂癥急性激越癥狀的臨床療效及不良反應.方法選擇住院患者60例,隨機分配至治療組(30例,予甲磺痠齊拉西酮註射液)與對照組(30例,予氟哌啶醇註射液),療程3 d.用精神分裂癥暘性與陰性癥狀評定量錶(PANSS)減分率、臨床療效總評量錶(CGl)評定療效,治療結束時用副反應量錶(TESS)評定安全性.結果療程結束時PANSS減分率治療組為(67.18±25.29)%,對照組為(66.94±23.89)%,臨床好轉率治療組為70.00%,對照組為63.33%,組間療效均無顯著性差異;不良反應髮生率治療組為40.00%,對照組為43.33%,組間無顯著性差異(P>0.05),但對照組的錐體外繫反應髮生率(肌彊直、震顫、靜坐不能及扭轉性痙攣)明顯高于治療組(P<0.05).結論甲磺痠齊拉西酮註射液能有效治療精神分裂癥的急性激越癥狀,療效與氟哌啶醇註射液相噹,且錐體外繫反應明顯少于後者.
목적평개갑광산제랍서동주사액대정신분렬증급성격월증상적림상료효급불량반응.방법선택주원환자60례,수궤분배지치료조(30례,여갑광산제랍서동주사액)여대조조(30례,여불고정순주사액),료정3 d.용정신분렬증양성여음성증상평정량표(PANSS)감분솔、림상료효총평량표(CGl)평정료효,치료결속시용부반응량표(TESS)평정안전성.결과료정결속시PANSS감분솔치료조위(67.18±25.29)%,대조조위(66.94±23.89)%,림상호전솔치료조위70.00%,대조조위63.33%,조간료효균무현저성차이;불량반응발생솔치료조위40.00%,대조조위43.33%,조간무현저성차이(P>0.05),단대조조적추체외계반응발생솔(기강직、진전、정좌불능급뉴전성경련)명현고우치료조(P<0.05).결론갑광산제랍서동주사액능유효치료정신분렬증적급성격월증상,료효여불고정순주사액상당,차추체외계반응명현소우후자.
