上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2006年
2期
167-171
,共5页
李华%季彤%徐立群%胡永杰%李思毅%张陈平
李華%季彤%徐立群%鬍永傑%李思毅%張陳平
리화%계동%서립군%호영걸%리사의%장진평
小肠黏膜下层%骨髓干细胞%生物相容性材料%成骨
小腸黏膜下層%骨髓榦細胞%生物相容性材料%成骨
소장점막하층%골수간세포%생물상용성재료%성골
目的:检测骨髓基质干细胞(BMSCs)与小肠黏膜下层(SIS)复合培养的生物相容性及成骨能力.方法:山羊BMSCs体外成骨诱导至第3代,接种到预湿的SIS上复合培养,以单纯BMSCs相同条件下培养作为对照.通过相差显微镜、扫描电镜及改进的HE染色等方法观察细胞在材料中的生长情况.MTT法检测BMSCs在材料上的增殖活性,碱性磷酸酶(ALP)活性测定及裸鼠皮下异位成骨实验评价其成骨能力,采用配对资料t检验进行统计学处理. 结果:扫描电镜及组织学观察发现,细胞材料复合后,BMSCs在SIS上能够良好地粘附和增殖;定量法检测碱性磷酸酶活性显示,细胞加材料组OD值为0.683±0.044,单纯细胞组OD值为0.696±0.039,ALP及MTT测定结果均证实,BMSCs细胞活性及成骨性能不受SIS的影响,与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).体内异位成骨实验表明,BMSCs/SIS复合物植入体内后成骨良好,以软骨内成骨方式为主.结论:SIS对BMSCs的生长和成骨功能无影响,具有良好的细胞相容性,且作为一种脱细胞基质的天然膜性材料,SIS具有构建组织工程化骨膜的可行性.
目的:檢測骨髓基質榦細胞(BMSCs)與小腸黏膜下層(SIS)複閤培養的生物相容性及成骨能力.方法:山羊BMSCs體外成骨誘導至第3代,接種到預濕的SIS上複閤培養,以單純BMSCs相同條件下培養作為對照.通過相差顯微鏡、掃描電鏡及改進的HE染色等方法觀察細胞在材料中的生長情況.MTT法檢測BMSCs在材料上的增殖活性,堿性燐痠酶(ALP)活性測定及裸鼠皮下異位成骨實驗評價其成骨能力,採用配對資料t檢驗進行統計學處理. 結果:掃描電鏡及組織學觀察髮現,細胞材料複閤後,BMSCs在SIS上能夠良好地粘附和增殖;定量法檢測堿性燐痠酶活性顯示,細胞加材料組OD值為0.683±0.044,單純細胞組OD值為0.696±0.039,ALP及MTT測定結果均證實,BMSCs細胞活性及成骨性能不受SIS的影響,與對照組相比,差異無統計學意義(P＞0.05).體內異位成骨實驗錶明,BMSCs/SIS複閤物植入體內後成骨良好,以軟骨內成骨方式為主.結論:SIS對BMSCs的生長和成骨功能無影響,具有良好的細胞相容性,且作為一種脫細胞基質的天然膜性材料,SIS具有構建組織工程化骨膜的可行性.
목적:검측골수기질간세포(BMSCs)여소장점막하층(SIS)복합배양적생물상용성급성골능력.방법:산양BMSCs체외성골유도지제3대,접충도예습적SIS상복합배양,이단순BMSCs상동조건하배양작위대조.통과상차현미경、소묘전경급개진적HE염색등방법관찰세포재재료중적생장정황.MTT법검측BMSCs재재료상적증식활성,감성린산매(ALP)활성측정급라서피하이위성골실험평개기성골능력,채용배대자료t검험진행통계학처리. 결과:소묘전경급조직학관찰발현,세포재료복합후,BMSCs재SIS상능구량호지점부화증식;정량법검측감성린산매활성현시,세포가재료조OD치위0.683±0.044,단순세포조OD치위0.696±0.039,ALP급MTT측정결과균증실,BMSCs세포활성급성골성능불수SIS적영향,여대조조상비,차이무통계학의의(P＞0.05).체내이위성골실험표명,BMSCs/SIS복합물식입체내후성골량호,이연골내성골방식위주.결론:SIS대BMSCs적생장화성골공능무영향,구유량호적세포상용성,차작위일충탈세포기질적천연막성재료,SIS구유구건조직공정화골막적가행성.
