生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2006年
2期
11-13
,共3页
李萍%艾秀莲%王志方%王博
李萍%艾秀蓮%王誌方%王博
리평%애수련%왕지방%왕박
雪莲%磷脂酰乙醇胺结合蛋白%根癌农杆菌
雪蓮%燐脂酰乙醇胺結閤蛋白%根癌農桿菌
설련%린지선을순알결합단백%근암농간균
目的:利用新疆雪莲特殊功能基因磷脂酰乙醇胺结合蛋白基因(XLPBP)与基础质粒构建植物表达载体pXLPBP,为介导该基因在植物中表达,以期提高植物抗寒力的转基因研究打下基础.方法:利用设计好的两端加有EcoRⅠ酶切位点的引物,对XLPBP全长基因片段进行PCR扩增,获得700bp左右大小的片段,将其纯化回收并与同样经过EcoRⅠ酶切的质粒pCAMBIA3301连接;然后采用冻融法和电击法,将含XLPBP基因的载体pCAMBIA3301转入根癌农杆菌中.结果:通过一系列分子克隆方法获得含雪莲XLPBP基因的植物表达载体,并经PCR实验证实.结论:利用以自身携带的非编码区为调控序列的XLPBP全长基因和双向表达载体pCAMBIA3301为基础构建植物表达载体,可望提高外源基因表达量.
目的:利用新疆雪蓮特殊功能基因燐脂酰乙醇胺結閤蛋白基因(XLPBP)與基礎質粒構建植物錶達載體pXLPBP,為介導該基因在植物中錶達,以期提高植物抗寒力的轉基因研究打下基礎.方法:利用設計好的兩耑加有EcoRⅠ酶切位點的引物,對XLPBP全長基因片段進行PCR擴增,穫得700bp左右大小的片段,將其純化迴收併與同樣經過EcoRⅠ酶切的質粒pCAMBIA3301連接;然後採用凍融法和電擊法,將含XLPBP基因的載體pCAMBIA3301轉入根癌農桿菌中.結果:通過一繫列分子剋隆方法穫得含雪蓮XLPBP基因的植物錶達載體,併經PCR實驗證實.結論:利用以自身攜帶的非編碼區為調控序列的XLPBP全長基因和雙嚮錶達載體pCAMBIA3301為基礎構建植物錶達載體,可望提高外源基因錶達量.
목적:이용신강설련특수공능기인린지선을순알결합단백기인(XLPBP)여기출질립구건식물표체재체pXLPBP,위개도해기인재식물중표체,이기제고식물항한력적전기인연구타하기출.방법:이용설계호적량단가유EcoRⅠ매절위점적인물,대XLPBP전장기인편단진행PCR확증,획득700bp좌우대소적편단,장기순화회수병여동양경과EcoRⅠ매절적질립pCAMBIA3301련접;연후채용동융법화전격법,장함XLPBP기인적재체pCAMBIA3301전입근암농간균중.결과:통과일계렬분자극륭방법획득함설련XLPBP기인적식물표체재체,병경PCR실험증실.결론:이용이자신휴대적비편마구위조공서렬적XLPBP전장기인화쌍향표체재체pCAMBIA3301위기출구건식물표체재체,가망제고외원기인표체량.
