CAJ | 학술논문

目的观察3日龄SD大鼠慢性缺血脑损伤后脑室下区细胞凋亡情况,了解早产儿缺血后脑进一步损伤的发病机理,为干预治疗提供时间窗实验依据.方法 3日龄新生SD大鼠随机分为对照组和实验组.实验组结扎双侧颈总动脉,造成未成熟鼠慢性脑缺血脑损伤模型;对照组双侧颈总动脉不结扎,组织切片HE染色定位,采用TUNEL法分别观察脑室下区背侧、前端细胞凋亡变化.结果脑室下区背侧、前端凋亡细胞分别计数发现在缺血48、72 h和1周后较对照组增多(P<0.01),于72 h时间点两组差异最为显著(背侧:实验组87.0±11.5,对照组60.9±7.1;前端(冠状位):实验组86.1±5.5,对照组56.4±5.6;前端(矢状位):实验组69.1±3.5,对照组44.0±2.3,P＜0.01),损伤后2周两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 3日龄SD大鼠慢性脑缺血后脑白质损伤外,神经生发区之一:脑室下区细胞对缺氧缺血敏感,易发生凋亡,其可能为早产儿脑白质进一步损伤的机制之一,同时此模型提示慢性缺血缺氧可致神经元再生不足,提示缺血后48～72 h可能为防止脑室下区损伤的时间窗.
목적관찰3일령SD대서만성결혈뇌손상후뇌실하구세포조망정황,료해조산인결혈후뇌진일보손상적발병궤리,위간예치료제공시간창실험의거.방법 3일령신생SD대서수궤분위대조조화실험조.실험조결찰쌍측경총동맥,조성미성숙서만성뇌결혈뇌손상모형;대조조쌍측경총동맥불결찰,조직절편HE염색정위,채용TUNEL법분별관찰뇌실하구배측、전단세포조망변화.결과뇌실하구배측、전단조망세포분별계수발현재결혈48、72 h화1주후교대조조증다(P<0.01),우72 h시간점량조차이최위현저(배측:실험조87.0±11.5,대조조60.9±7.1;전단(관상위):실험조86.1±5.5,대조조56.4±5.6;전단(시상위):실험조69.1±3.5,대조조44.0±2.3,P＜0.01),손상후2주량조차이무통계학의의(P>0.05).결론 3일령SD대서만성뇌결혈후뇌백질손상외,신경생발구지일:뇌실하구세포대결양결혈민감,역발생조망,기가능위조산인뇌백질진일보손상적궤제지일,동시차모형제시만성결혈결양가치신경원재생불족,제시결혈후48～72 h가능위방지뇌실하구손상적시간창.