蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2006年
2期
119-121
,共3页
陈传好%赵莉%单增强%王小标
陳傳好%趙莉%單增彊%王小標
진전호%조리%단증강%왕소표
神经营养因子%荧光真核表达载体
神經營養因子%熒光真覈錶達載體
신경영양인자%형광진핵표체재체
目的:构建可在真核细胞中表达胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic growth factor,GDNF)的荧光表达载体.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增GDNF基因,将GDNF DNA克隆到pEGFP-N1质粒,通过抗性基因筛选阳性克隆,经酶切和测序鉴定.结果:酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与Genebank报道的GDNF基因序列一致.结论:成功构建了GDNF荧光真核表达载体,为从分子水平开展GDNF 转基因相关研究奠定了基础.
目的:構建可在真覈細胞中錶達膠質細胞源性神經營養因子(glial cell line-derived neurotrophic growth factor,GDNF)的熒光錶達載體.方法:採用聚閤酶鏈反應(PCR)擴增GDNF基因,將GDNF DNA剋隆到pEGFP-N1質粒,通過抗性基因篩選暘性剋隆,經酶切和測序鑒定.結果:酶切和DNA序列鑒定均證實插入片段與Genebank報道的GDNF基因序列一緻.結論:成功構建瞭GDNF熒光真覈錶達載體,為從分子水平開展GDNF 轉基因相關研究奠定瞭基礎.
목적:구건가재진핵세포중표체효질세포원성신경영양인자(glial cell line-derived neurotrophic growth factor,GDNF)적형광표체재체.방법:채용취합매련반응(PCR)확증GDNF기인,장GDNF DNA극륭도pEGFP-N1질립,통과항성기인사선양성극륭,경매절화측서감정.결과:매절화DNA서렬감정균증실삽입편단여Genebank보도적GDNF기인서렬일치.결론:성공구건료GDNF형광진핵표체재체,위종분자수평개전GDNF 전기인상관연구전정료기출.
