中国麻风皮肤病杂志
中國痳風皮膚病雜誌
중국마풍피부병잡지
CHINA JOURNAL OF LEPROSY AND SKIN DISEASES
2005年
7期
509-511
,共3页
粟盛梅%李忠玉%余敏君%占利生%唐双阳
粟盛梅%李忠玉%餘敏君%佔利生%唐雙暘
속성매%리충옥%여민군%점리생%당쌍양
沙眼衣原体%主要外膜蛋白%基因克隆%表达
沙眼衣原體%主要外膜蛋白%基因剋隆%錶達
사안의원체%주요외막단백%기인극륭%표체
目的:克隆沙眼衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因,构建pEGFP/MOMP真核表达重组质粒,为沙眼衣原体核酸疫苗的研制提供依据.方法:用PGR方法从D型Ct基因组中扩增MOMP全基因片段,克隆入真核表达载体pEGFP相应的酶切位点中,阳性重组子经BamH I、Kpn I双酶切、PCR扩增及测序鉴定;并经脂质体介导转染HeLa细胞,36 h后观察瞬时表达情况.结果:PCR扩增得到约1.2kb的特异性MOMP基因片段;序列测定证实与GenBank登录的D型沙眼衣原体一致;筛选鉴定出真核表达重组体pEGFP/MOMP.结论:成功地构建了pEGFP/MOMP真核表达重组体,并在HeLa细胞中表达了MOMP.
目的:剋隆沙眼衣原體主要外膜蛋白(MOMP)基因,構建pEGFP/MOMP真覈錶達重組質粒,為沙眼衣原體覈痠疫苗的研製提供依據.方法:用PGR方法從D型Ct基因組中擴增MOMP全基因片段,剋隆入真覈錶達載體pEGFP相應的酶切位點中,暘性重組子經BamH I、Kpn I雙酶切、PCR擴增及測序鑒定;併經脂質體介導轉染HeLa細胞,36 h後觀察瞬時錶達情況.結果:PCR擴增得到約1.2kb的特異性MOMP基因片段;序列測定證實與GenBank登錄的D型沙眼衣原體一緻;篩選鑒定齣真覈錶達重組體pEGFP/MOMP.結論:成功地構建瞭pEGFP/MOMP真覈錶達重組體,併在HeLa細胞中錶達瞭MOMP.
목적:극륭사안의원체주요외막단백(MOMP)기인,구건pEGFP/MOMP진핵표체중조질립,위사안의원체핵산역묘적연제제공의거.방법:용PGR방법종D형Ct기인조중확증MOMP전기인편단,극륭입진핵표체재체pEGFP상응적매절위점중,양성중조자경BamH I、Kpn I쌍매절、PCR확증급측서감정;병경지질체개도전염HeLa세포,36 h후관찰순시표체정황.결과:PCR확증득도약1.2kb적특이성MOMP기인편단;서렬측정증실여GenBank등록적D형사안의원체일치;사선감정출진핵표체중조체pEGFP/MOMP.결론:성공지구건료pEGFP/MOMP진핵표체중조체,병재HeLa세포중표체료MOMP.
