CAJ | 학술논문

目的:针对同种异体细胞移植的免疫反应主要由HLA-Ⅱ类抗原介导,而CⅡTA基因对HLA-Ⅱ分子的表达起严格且专一性的调控作用,拟通过CⅡTA的反义cDNA抑制细胞表面HLAⅡ分子的表达.方法:以RT-PCR从HLAⅡ抗原组成型表达的Raji细胞株克隆CⅡTA反义片段(arⅡ),插入腺相关病毒载体psNAV中(pAarⅡ).将该质粒通过脂质体稳定转染Hela细胞(pAarⅡH),检测其表面HLAⅡ分子表达,并以RT-PCR检测其CⅡTA、HLA-Ⅱ(DR、DP及DQ)及Ii分子的mRNA水平.结果:pAarⅡH在重组人IFN-γ诱导下,DR、DP及DQ抗原表达分别降低了79±12%、90±15%及40±8%;同时HLA-Ⅱ及Ii分子的mRNA被明显抑制.结论:提示CⅡTA反义基因片段抑制了自身组成型及诱导型表达量,并相应阻止了CⅡTA所调控的基因(HLA-Ⅱ及Ii)的表达,从而为进一步探讨免疫耐受形成及其在组织工程中的应用奠定了基础.
목적:침대동충이체세포이식적면역반응주요유HLA-Ⅱ류항원개도,이CⅡTA기인대HLA-Ⅱ분자적표체기엄격차전일성적조공작용,의통과CⅡTA적반의cDNA억제세포표면HLAⅡ분자적표체.방법:이RT-PCR종HLAⅡ항원조성형표체적Raji세포주극륭CⅡTA반의편단(arⅡ),삽입선상관병독재체psNAV중(pAarⅡ).장해질립통과지질체은정전염Hela세포(pAarⅡH),검측기표면HLAⅡ분자표체,병이RT-PCR검측기CⅡTA、HLA-Ⅱ(DR、DP급DQ)급Ii분자적mRNA수평.결과:pAarⅡH재중조인IFN-γ유도하,DR、DP급DQ항원표체분별강저료79±12%、90±15%급40±8%;동시HLA-Ⅱ급Ii분자적mRNA피명현억제.결론:제시CⅡTA반의기인편단억제료자신조성형급유도형표체량,병상응조지료CⅡTA소조공적기인(HLA-Ⅱ급Ii)적표체,종이위진일보탐토면역내수형성급기재조직공정중적응용전정료기출.