癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2003年
3期
253-256
,共4页
李锦全%陈瑞川%蔡克瑕%叶志云
李錦全%陳瑞川%蔡剋瑕%葉誌雲
리금전%진서천%채극하%협지운
核黄素%光化学反应%细胞凋亡%胃癌细胞
覈黃素%光化學反應%細胞凋亡%胃癌細胞
핵황소%광화학반응%세포조망%위암세포
背景与目的:核黄素在光照下具有抑癌活性,并且被认为与核黄素光化学反应产生的活性氧自由基有关.本研究探讨核黄素在光照处理下,体外诱导人胃癌 MGC 80-3细胞凋亡效应.方法:以台盼蓝拒染法计数细胞存活率, Giemsa染色观察形态改变, DNA琼脂糖电泳分析 DNA片段化,测定断裂及未断裂 DNA含量定量凋亡效率,流式细胞术及 Western blot分别检测细胞周期及凋亡相关基因表达变化.结果:细胞存活率依浓度及处理时间而下降;光照核黄素处理 24 h,细胞呈典型的凋亡形态;以 10、 20、 30 和 40 μ mol/L的核黄素光照处理 MGC 80-3细胞, DNA电泳显示 20 μ mol/L以上处理组均出现典型的凋亡 DNA梯形带;且相应凋亡效率分别为 35.4%、 54.1%、 70.6%和 86.8%,与核黄素的浓度呈正相关;经 10及 20 μ mol/L核黄素光照处理后细胞周期主要阻滞于 G2/M期; Western blot结果显示凋亡相关基因 p53、 c-myc及 Bax表达上调,而 Bcl-2表达下调.结论:核黄素光化学反应抑制胃癌 MGC 80-3细胞生长的作用是以诱导细胞凋亡为主要途径,并与诱导细胞阻滞于 G2/M期有关.
揹景與目的:覈黃素在光照下具有抑癌活性,併且被認為與覈黃素光化學反應產生的活性氧自由基有關.本研究探討覈黃素在光照處理下,體外誘導人胃癌 MGC 80-3細胞凋亡效應.方法:以檯盼藍拒染法計數細胞存活率, Giemsa染色觀察形態改變, DNA瓊脂糖電泳分析 DNA片段化,測定斷裂及未斷裂 DNA含量定量凋亡效率,流式細胞術及 Western blot分彆檢測細胞週期及凋亡相關基因錶達變化.結果:細胞存活率依濃度及處理時間而下降;光照覈黃素處理 24 h,細胞呈典型的凋亡形態;以 10、 20、 30 和 40 μ mol/L的覈黃素光照處理 MGC 80-3細胞, DNA電泳顯示 20 μ mol/L以上處理組均齣現典型的凋亡 DNA梯形帶;且相應凋亡效率分彆為 35.4%、 54.1%、 70.6%和 86.8%,與覈黃素的濃度呈正相關;經 10及 20 μ mol/L覈黃素光照處理後細胞週期主要阻滯于 G2/M期; Western blot結果顯示凋亡相關基因 p53、 c-myc及 Bax錶達上調,而 Bcl-2錶達下調.結論:覈黃素光化學反應抑製胃癌 MGC 80-3細胞生長的作用是以誘導細胞凋亡為主要途徑,併與誘導細胞阻滯于 G2/M期有關.
배경여목적:핵황소재광조하구유억암활성,병차피인위여핵황소광화학반응산생적활성양자유기유관.본연구탐토핵황소재광조처리하,체외유도인위암 MGC 80-3세포조망효응.방법:이태반람거염법계수세포존활솔, Giemsa염색관찰형태개변, DNA경지당전영분석 DNA편단화,측정단렬급미단렬 DNA함량정량조망효솔,류식세포술급 Western blot분별검측세포주기급조망상관기인표체변화.결과:세포존활솔의농도급처리시간이하강;광조핵황소처리 24 h,세포정전형적조망형태;이 10、 20、 30 화 40 μ mol/L적핵황소광조처리 MGC 80-3세포, DNA전영현시 20 μ mol/L이상처리조균출현전형적조망 DNA제형대;차상응조망효솔분별위 35.4%、 54.1%、 70.6%화 86.8%,여핵황소적농도정정상관;경 10급 20 μ mol/L핵황소광조처리후세포주기주요조체우 G2/M기; Western blot결과현시조망상관기인 p53、 c-myc급 Bax표체상조,이 Bcl-2표체하조.결론:핵황소광화학반응억제위암 MGC 80-3세포생장적작용시이유도세포조망위주요도경,병여유도세포조체우 G2/M기유관.
