药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2000年
10期
725-728
,共4页
β-榄香烯%气相色谱法%药代动力学
β-欖香烯%氣相色譜法%藥代動力學
β-람향희%기상색보법%약대동역학
目的研究β-榄香烯在大鼠体内的药代动力学及其体内过程.方法用GC法测定生物样品中β-榄香烯浓度.结果大鼠iv β-榄香烯50,75,100 mg·kg-1的时量曲线属二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性动力学.大鼠ip本品100 mg·kg-1的时量曲线属一室模型,但其消除慢于iv.本品自大鼠尿、粪、胆汁的排出量均很少.β-榄香烯的平均血浆蛋白结合率为97.7%.结论β-榄香烯在大鼠体内吸收快、分布广、消除快、蛋白结合率高,经尿、粪、胆汁排泄不是本品的主要消除途径.
目的研究β-欖香烯在大鼠體內的藥代動力學及其體內過程.方法用GC法測定生物樣品中β-欖香烯濃度.結果大鼠iv β-欖香烯50,75,100 mg·kg-1的時量麯線屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學.大鼠ip本品100 mg·kg-1的時量麯線屬一室模型,但其消除慢于iv.本品自大鼠尿、糞、膽汁的排齣量均很少.β-欖香烯的平均血漿蛋白結閤率為97.7%.結論β-欖香烯在大鼠體內吸收快、分佈廣、消除快、蛋白結閤率高,經尿、糞、膽汁排洩不是本品的主要消除途徑.
목적연구β-람향희재대서체내적약대동역학급기체내과정.방법용GC법측정생물양품중β-람향희농도.결과대서iv β-람향희50,75,100 mg·kg-1적시량곡선속이실모형,약물자혈장소제교쾌,차정선성동역학.대서ip본품100 mg·kg-1적시량곡선속일실모형,단기소제만우iv.본품자대서뇨、분、담즙적배출량균흔소.β-람향희적평균혈장단백결합솔위97.7%.결론β-람향희재대서체내흡수쾌、분포엄、소제쾌、단백결합솔고,경뇨、분、담즙배설불시본품적주요소제도경.