CAJ | 학술논문

通过SDS-PAGE、A-PAGE方法对两个小麦-黑麦远缘杂交高代抗病株系98-1104、98-917共26个材料的高分子量谷蛋白亚基的组成、醇溶蛋白Gli-B1l特异位点的有无分别进行了分析.结果表明,在这26个材料的Glu-A1、Glu-B1、Glu-D1位点上分别检测到了2、3、2个等位基因,在每个位点上,出现频率最高的等位基因分别为Glu-A1a( 96.15%)、Glu-B1b(92.30%)、Glu-D1d(84.62%).Nei's遗传变异系数H分析表明:供试材料在Glu-D1位点上变异最大,其次是Glu-B1、Glu-A1;其中株系98-1104在Glu-A1、G lu-B1、Glu-D1位点上的遗传变异系数H分别为0、0.180、0.180,株系98-917在这3个位点上的遗传变异系数H相应为0.117、0.117、0.305.从高分子量谷蛋白亚基组成分析可知,此高代抗病株系高分子量谷蛋白亚基组合方式共有5种:(1、7+8、5+10)、(1、7+9、2 +12)、(1、7+8、2+12)、(N、7+8、5+10)、(1、14+15、5+10);其中亲本A42912类型(1、7+ 8、5+10)所占比例最多,为80.77%.另外通过A-PAGE方法检测出4个具有亚基组成变异的材料98-1104-9(1、7+9、2+12)、98-917-15(1、7+8、2+12)、98-917-27(N、7+8、5+10)、9 8-917-29(1、14+15、5+10)均为1RS/1BL易位系.本文对1RS/1BL易位诱导编码高分子量谷蛋白亚基组成的等位基因变异机理等问题进行了讨论.
통과SDS-PAGE、A-PAGE방법대량개소맥-흑맥원연잡교고대항병주계98-1104、98-917공26개재료적고분자량곡단백아기적조성、순용단백Gli-B1l특이위점적유무분별진행료분석.결과표명,재저26개재료적Glu-A1、Glu-B1、Glu-D1위점상분별검측도료2、3、2개등위기인,재매개위점상,출현빈솔최고적등위기인분별위Glu-A1a( 96.15%)、Glu-B1b(92.30%)、Glu-D1d(84.62%).Nei's유전변이계수H분석표명:공시재료재Glu-D1위점상변이최대,기차시Glu-B1、Glu-A1;기중주계98-1104재Glu-A1、G lu-B1、Glu-D1위점상적유전변이계수H분별위0、0.180、0.180,주계98-917재저3개위점상적유전변이계수H상응위0.117、0.117、0.305.종고분자량곡단백아기조성분석가지,차고대항병주계고분자량곡단백아기조합방식공유5충:(1、7+8、5+10)、(1、7+9、2 +12)、(1、7+8、2+12)、(N、7+8、5+10)、(1、14+15、5+10);기중친본A42912류형(1、7+ 8、5+10)소점비례최다,위80.77%.령외통과A-PAGE방법검측출4개구유아기조성변이적재료98-1104-9(1、7+9、2+12)、98-917-15(1、7+8、2+12)、98-917-27(N、7+8、5+10)、9 8-917-29(1、14+15、5+10)균위1RS/1BL역위계.본문대1RS/1BL역위유도편마고분자량곡단백아기조성적등위기인변이궤리등문제진행료토론.