湖南医科大学学报
湖南醫科大學學報
호남의과대학학보
BULLETIN OF HUNAN MEDICAL UNIVERSITY
2001年
4期
313-316
,共4页
基因表达%克隆%缺血%再灌注损伤%心肌
基因錶達%剋隆%缺血%再灌註損傷%心肌
기인표체%극륭%결혈%재관주손상%심기
目的:发现和克隆短暂缺血再灌注心肌组织内mRNA表达发生改变的基因.方法:反复短暂结扎猪左冠状动脉前降支引起缺血再灌,从受累心肌组织中提取RNA并用于mRNA差异显示.经克隆和测序其cDNA序列后,用Northern杂交进一步证实其表达.结果:克隆并确证两个cDNA(即W12和W28)为真正差异表达.它们在缺血再灌心肌中的表达明显高于非缺血的心肌,W12,W28表达水平分别为非缺血心肌的2.0倍(P<0.05)和1.9倍(P<0.05).另外,在猪心脏、肝、肺、肾、脾、肠、脑、骨骼肌等组织器官均可检测到它们的mRNA.DNA序列分析显示,该两个cDNA与已知基因均无同源性,表明它们代表新的基因.结论:发现和克隆到两个缺血再灌可诱导的新基因.
目的:髮現和剋隆短暫缺血再灌註心肌組織內mRNA錶達髮生改變的基因.方法:反複短暫結扎豬左冠狀動脈前降支引起缺血再灌,從受纍心肌組織中提取RNA併用于mRNA差異顯示.經剋隆和測序其cDNA序列後,用Northern雜交進一步證實其錶達.結果:剋隆併確證兩箇cDNA(即W12和W28)為真正差異錶達.它們在缺血再灌心肌中的錶達明顯高于非缺血的心肌,W12,W28錶達水平分彆為非缺血心肌的2.0倍(P<0.05)和1.9倍(P<0.05).另外,在豬心髒、肝、肺、腎、脾、腸、腦、骨骼肌等組織器官均可檢測到它們的mRNA.DNA序列分析顯示,該兩箇cDNA與已知基因均無同源性,錶明它們代錶新的基因.結論:髮現和剋隆到兩箇缺血再灌可誘導的新基因.
목적:발현화극륭단잠결혈재관주심기조직내mRNA표체발생개변적기인.방법:반복단잠결찰저좌관상동맥전강지인기결혈재관,종수루심기조직중제취RNA병용우mRNA차이현시.경극륭화측서기cDNA서렬후,용Northern잡교진일보증실기표체.결과:극륭병학증량개cDNA(즉W12화W28)위진정차이표체.타문재결혈재관심기중적표체명현고우비결혈적심기,W12,W28표체수평분별위비결혈심기적2.0배(P<0.05)화1.9배(P<0.05).령외,재저심장、간、폐、신、비、장、뇌、골격기등조직기관균가검측도타문적mRNA.DNA서렬분석현시,해량개cDNA여이지기인균무동원성,표명타문대표신적기인.결론:발현화극륭도량개결혈재관가유도적신기인.
