昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2001年
3期
4-7
,共4页
普绍平%卿晨%杨懿昆%李玛琳%高文桂%周轶平%刘祝东
普紹平%卿晨%楊懿昆%李瑪琳%高文桂%週軼平%劉祝東
보소평%경신%양의곤%리마림%고문계%주질평%류축동
JM221%抗肿瘤活性%卵巢癌%肿瘤移植%裸小鼠
JM221%抗腫瘤活性%卵巢癌%腫瘤移植%裸小鼠
JM221%항종류활성%란소암%종류이식%라소서
采用元素分析和红外光谱法确证所合成的口服铂族抗癌药JM221[c,t,c-Pt(IV)Cl2(O2 CPr)2(NH2c-Hexyl)(NH3)]的化学结构;以人卵巢癌细胞株HO-8910及相应的裸小鼠移植瘤为模型测定JM221的体内外抗肿瘤活性,并用Bliss法计算其小鼠经口的半数致死剂量LD50.结果显示,合成的JM221对人卵巢癌细胞株HO-8910的增殖具有明显的抑制作用,IC50为0.52μmol*L-1;口服剂量为90mg.kg-1时,对HO-8910裸小鼠移植瘤的生长抑制率达60%;经口服给药的LD50为264.85mg*kg-1.以上结果提示口服铂族抗癌药JM221的合成是成功的.
採用元素分析和紅外光譜法確證所閤成的口服鉑族抗癌藥JM221[c,t,c-Pt(IV)Cl2(O2 CPr)2(NH2c-Hexyl)(NH3)]的化學結構;以人卵巢癌細胞株HO-8910及相應的裸小鼠移植瘤為模型測定JM221的體內外抗腫瘤活性,併用Bliss法計算其小鼠經口的半數緻死劑量LD50.結果顯示,閤成的JM221對人卵巢癌細胞株HO-8910的增殖具有明顯的抑製作用,IC50為0.52μmol*L-1;口服劑量為90mg.kg-1時,對HO-8910裸小鼠移植瘤的生長抑製率達60%;經口服給藥的LD50為264.85mg*kg-1.以上結果提示口服鉑族抗癌藥JM221的閤成是成功的.
채용원소분석화홍외광보법학증소합성적구복박족항암약JM221[c,t,c-Pt(IV)Cl2(O2 CPr)2(NH2c-Hexyl)(NH3)]적화학결구;이인란소암세포주HO-8910급상응적라소서이식류위모형측정JM221적체내외항종류활성,병용Bliss법계산기소서경구적반수치사제량LD50.결과현시,합성적JM221대인란소암세포주HO-8910적증식구유명현적억제작용,IC50위0.52μmol*L-1;구복제량위90mg.kg-1시,대HO-8910라소서이식류적생장억제솔체60%;경구복급약적LD50위264.85mg*kg-1.이상결과제시구복박족항암약JM221적합성시성공적.
