CAJ | 학술논문

考察了在不同极性溶剂中以1,3-二氯-5,5-二甲基海因作氯化剂对氯化6-甲氧基-2-酰基萘反应的影响。1,3-二氯-5,5-二甲基海因作为氯化剂，在三氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和三氯甲烷混合溶剂中，回流、搅拌反应，高选择性氯化6-甲氧基-2-酰基萘的萘环, 得到收率为92.1%～94.6%的氯化产物6-甲氧基-5-氯-2-酰基萘。在盐酸催化下，1,3-二氯-5,5-二甲基海因和6-甲氧基-2- 丙酰基在甲醇中回流1 h，得羰基α-氯化产物6-甲氧基-2-（2′-氯丙酰基）萘，收率81.2%。
고찰료재불동겁성용제중이1,3-이록-5,5-이 갑기해인작록화제대록화6-갑양기-2-선기내반응적영향。1,3-이록-5,5-이갑기해인 작위록화제，재삼록갑완、이록을완、사록화탄화삼록갑완혼합용제중，회류、교반반응， 고선택성록화6-갑양기-2-선기내적내배, 득도수솔위92.1%～94.6%적록화산물6-갑 양기-5-록-2-선기내。재염산최화하，1,3-이록-5,5-이갑기해인화6-갑양기-2- 병선기재갑순중회류1 h，득탄기α-록화산물6-갑양기-2-（2′-록병선기）내， 수솔81.2%。
A stirred mixture of 6-methoxy-2-acylnaphthalene(0. 02 mol) and 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin(0.01 mol) in solvent (40 mL CHCl3,CH2ClCH2Cl or CCl4-CHCl3) was refluxed to give 6-methoxy-5-c hl oro-2-acylnaphthalene in 92.1%～94.6% yield.6-Methoxy-propionylnaphthale ne(0.02 mol) reacted with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin(0.01 mo l) in methanol(160 mL) using HCl(1 mL) as catalyst under refluxing to give 6-me thoxy-2-(2′-chloropropionylnaphthalene) in 81.2% yield.