分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2003年
1期
76-78
,共3页
芦丁%5-羟色胺%毛细管电泳%电化学检测%沙棘黄酮口服液
蘆丁%5-羥色胺%毛細管電泳%電化學檢測%沙棘黃酮口服液
호정%5-간색알%모세관전영%전화학검측%사극황동구복액
建立了毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)测定芦丁和5-羟色胺含量的方法,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vsSCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH8.5)中,上述2组分在12min内完全分离,被分析物的电流响应与浓度在约3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限分别为3×10-7mol/L和8×10-8mol/L,7次测定含5.0×10-4mol/L的芦丁和5-羟色胺的标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.5%和3.8%;该法成功地用于中药沙棘黄酮口服液中芦丁和5-羟色胺的测定.
建立瞭毛細管區帶電泳-電化學檢測法(CE-ED)測定蘆丁和5-羥色胺含量的方法,研究瞭電極電位、運行緩遲液的痠度和濃度、電泳電壓及進樣時間等因素對分離檢測的影響,確定瞭最佳測定條件;以直徑為300μm的碳圓盤電極為檢測電極,電極電位為0.90V(vsSCE),在50mmol/L硼痠鹽緩遲液(pH8.5)中,上述2組分在12min內完全分離,被分析物的電流響應與濃度在約3箇數量級範圍內呈良好線性關繫,檢齣限分彆為3×10-7mol/L和8×10-8mol/L,7次測定含5.0×10-4mol/L的蘆丁和5-羥色胺的標準溶液,峰高的相對標準偏差分彆為2.5%和3.8%;該法成功地用于中藥沙棘黃酮口服液中蘆丁和5-羥色胺的測定.
건립료모세관구대전영-전화학검측법(CE-ED)측정호정화5-간색알함량적방법,연구료전겁전위、운행완충액적산도화농도、전영전압급진양시간등인소대분리검측적영향,학정료최가측정조건;이직경위300μm적탄원반전겁위검측전겁,전겁전위위0.90V(vsSCE),재50mmol/L붕산염완충액(pH8.5)중,상술2조분재12min내완전분리,피분석물적전류향응여농도재약3개수량급범위내정량호선성관계,검출한분별위3×10-7mol/L화8×10-8mol/L,7차측정함5.0×10-4mol/L적호정화5-간색알적표준용액,봉고적상대표준편차분별위2.5%화3.8%;해법성공지용우중약사극황동구복액중호정화5-간색알적측정.
