重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2003年
1期
13-15
,共3页
谭建聪%于长青%王琳%刘晓莉%王海燕
譚建聰%于長青%王琳%劉曉莉%王海燕
담건총%우장청%왕림%류효리%왕해연
脑卒中%基因多态性%G蛋白
腦卒中%基因多態性%G蛋白
뇌졸중%기인다태성%G단백
目的观察重庆市脑卒中病人G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性,探讨脑卒中发生的遗传学机制.方法急性缺血性脑卒中患者72例,并按性别、年龄配对设对照组.取血标本提取白细胞DNA,用PCR方法扩增目的基因,用限制性内切酶(BseDI)酶切PCR产物用于基因分型,同时观察高血压病(EH)等疾病家族史.结果脑卒中组GNB3 C825T基因型分布(基因型频率CC=0.32, CT=0.58, TT=0.10)与对照组有显著差别(基因型频率CC=0.65, CT=0.32, TT=0.03;χ2=14.6,P<0.01),但在脑卒中病人中有或无EH亚组之间基因型分布无差别.Logistic回归分析显示,825T等位基因和EH家族史与脑卒中有关联,825T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患脑卒中的风险(OR=4.17,95%CI 1.71-10.15,P<0.01).结论 GNB3基因C825T多态性的T等位基因是重庆市缺血性脑卒中发病的遗传危险因子,遗传造成EH易感性的同时也造成了脑卒中的易感性.
目的觀察重慶市腦卒中病人G蛋白β3亞單位基因(GNB3)C825T多態性,探討腦卒中髮生的遺傳學機製.方法急性缺血性腦卒中患者72例,併按性彆、年齡配對設對照組.取血標本提取白細胞DNA,用PCR方法擴增目的基因,用限製性內切酶(BseDI)酶切PCR產物用于基因分型,同時觀察高血壓病(EH)等疾病傢族史.結果腦卒中組GNB3 C825T基因型分佈(基因型頻率CC=0.32, CT=0.58, TT=0.10)與對照組有顯著差彆(基因型頻率CC=0.65, CT=0.32, TT=0.03;χ2=14.6,P<0.01),但在腦卒中病人中有或無EH亞組之間基因型分佈無差彆.Logistic迴歸分析顯示,825T等位基因和EH傢族史與腦卒中有關聯,825T等位基因攜帶者與CC純閤子比較有較高的患腦卒中的風險(OR=4.17,95%CI 1.71-10.15,P<0.01).結論 GNB3基因C825T多態性的T等位基因是重慶市缺血性腦卒中髮病的遺傳危險因子,遺傳造成EH易感性的同時也造成瞭腦卒中的易感性.
목적관찰중경시뇌졸중병인G단백β3아단위기인(GNB3)C825T다태성,탐토뇌졸중발생적유전학궤제.방법급성결혈성뇌졸중환자72례,병안성별、년령배대설대조조.취혈표본제취백세포DNA,용PCR방법확증목적기인,용한제성내절매(BseDI)매절PCR산물용우기인분형,동시관찰고혈압병(EH)등질병가족사.결과뇌졸중조GNB3 C825T기인형분포(기인형빈솔CC=0.32, CT=0.58, TT=0.10)여대조조유현저차별(기인형빈솔CC=0.65, CT=0.32, TT=0.03;χ2=14.6,P<0.01),단재뇌졸중병인중유혹무EH아조지간기인형분포무차별.Logistic회귀분석현시,825T등위기인화EH가족사여뇌졸중유관련,825T등위기인휴대자여CC순합자비교유교고적환뇌졸중적풍험(OR=4.17,95%CI 1.71-10.15,P<0.01).결론 GNB3기인C825T다태성적T등위기인시중경시결혈성뇌졸중발병적유전위험인자,유전조성EH역감성적동시야조성료뇌졸중적역감성.
