中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2002年
z1期
43-46
,共4页
何洪%戴宏兴%李佩恒%区泽堂
何洪%戴宏興%李珮恆%區澤堂
하홍%대굉흥%리패항%구택당
稀土%氧化-还原性能
稀土%氧化-還原性能
희토%양화-환원성능
测定了Ce0.6Zr0.35Y0.05O2 和Pr0.6Zr0.35Y0.05O2两种固熔体的晶体结构,氧的储存以及氧化-还原性能. XRD结果表明: Ce0.6Zr0.35Y0.05O2主要以立方的Ce0.75Zr0.25O2结构形式存在,此外还有少量的ZrO1.87. 而Pr0.6Zr0.35Y0.05O2则主要以立方的Pr0.60Zr0.40O2结构形式存在.这两种固熔体粒子都为纳米级,具有多孔和较大表面积的特征.将Y3+掺杂到Ce0.6Zr0.4O2 或Pr0.6Zr0.4O2晶格中,可以提高氧空位, Ce4+或Pr4+浓度. H2(和CO)-O2滴定和TPR-再氧化试验表明在这两种固熔体中分别存在着可逆的Ce4+/Ce3+或Pr4+/Pr3+氧化还原能力.基于试验结果,我们得出以下结论,将Y3+掺杂到Ce0.6Zr0.4O2 或Pr0.6Zr0.4O2晶格中可以(1)提高晶格氧的活动能力,(2)提高Ce4+或Pr4+浓度,(3)提高氧的储存能力和(4)Pr0.6Zr0.35Y0.05O2在Redox性能, 晶格氧的活动能力和氧的储存能力等方面优于Ce0.6Zr0.35Y0.05O2.
測定瞭Ce0.6Zr0.35Y0.05O2 和Pr0.6Zr0.35Y0.05O2兩種固鎔體的晶體結構,氧的儲存以及氧化-還原性能. XRD結果錶明: Ce0.6Zr0.35Y0.05O2主要以立方的Ce0.75Zr0.25O2結構形式存在,此外還有少量的ZrO1.87. 而Pr0.6Zr0.35Y0.05O2則主要以立方的Pr0.60Zr0.40O2結構形式存在.這兩種固鎔體粒子都為納米級,具有多孔和較大錶麵積的特徵.將Y3+摻雜到Ce0.6Zr0.4O2 或Pr0.6Zr0.4O2晶格中,可以提高氧空位, Ce4+或Pr4+濃度. H2(和CO)-O2滴定和TPR-再氧化試驗錶明在這兩種固鎔體中分彆存在著可逆的Ce4+/Ce3+或Pr4+/Pr3+氧化還原能力.基于試驗結果,我們得齣以下結論,將Y3+摻雜到Ce0.6Zr0.4O2 或Pr0.6Zr0.4O2晶格中可以(1)提高晶格氧的活動能力,(2)提高Ce4+或Pr4+濃度,(3)提高氧的儲存能力和(4)Pr0.6Zr0.35Y0.05O2在Redox性能, 晶格氧的活動能力和氧的儲存能力等方麵優于Ce0.6Zr0.35Y0.05O2.
측정료Ce0.6Zr0.35Y0.05O2 화Pr0.6Zr0.35Y0.05O2량충고용체적정체결구,양적저존이급양화-환원성능. XRD결과표명: Ce0.6Zr0.35Y0.05O2주요이립방적Ce0.75Zr0.25O2결구형식존재,차외환유소량적ZrO1.87. 이Pr0.6Zr0.35Y0.05O2칙주요이립방적Pr0.60Zr0.40O2결구형식존재.저량충고용체입자도위납미급,구유다공화교대표면적적특정.장Y3+참잡도Ce0.6Zr0.4O2 혹Pr0.6Zr0.4O2정격중,가이제고양공위, Ce4+혹Pr4+농도. H2(화CO)-O2적정화TPR-재양화시험표명재저량충고용체중분별존재착가역적Ce4+/Ce3+혹Pr4+/Pr3+양화환원능력.기우시험결과,아문득출이하결론,장Y3+참잡도Ce0.6Zr0.4O2 혹Pr0.6Zr0.4O2정격중가이(1)제고정격양적활동능력,(2)제고Ce4+혹Pr4+농도,(3)제고양적저존능력화(4)Pr0.6Zr0.35Y0.05O2재Redox성능, 정격양적활동능력화양적저존능력등방면우우Ce0.6Zr0.35Y0.05O2.
