TRAIL及其受体在人树突状细胞分化过程中的表达及其调控
TRAIL급기수체재인수돌상세포분화과정중적표체급기조공
Expression and regulation of TRAIL and TRAIL receptors on human dendritic cells during their differentiation
  • 万方数据
    第二军医大学学报 제이군의대학학보
    ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
    2002年 10期 1109-1113 ,共5页

    刘书逊%于益芝%张明徽%王闻雅%宋文刚%安华章%徐红梅%郭振红%齐润姿%曹雪涛

    류서손%우익지%장명휘%왕문아%송문강%안화장%서홍매%곽진홍%제윤자%조설도

    树突状细胞%TNF-α相关凋亡诱导配体%TNF-α相关凋亡诱导配体受体%细胞分化 樹突狀細胞%TNF-α相關凋亡誘導配體%TNF-α相關凋亡誘導配體受體%細胞分化
    수돌상세포%TNF-α상관조망유도배체%TNF-α상관조망유도배체수체%세포분화
    目的:检测人单核细胞(monocyte)和CD34+干细胞来源的树突状细胞(DC)--MoDC和CD34DC,在分化发育不同阶段表达TRAIL及TRAIL受体(TRAIL-Rs)的情况和外源性因子LPS或IFN-β刺激未成熟DC后TRAIL-Rs的表达变化.方法:采用RT-PCR和FACS两种方法检测人DC表达TRAIL和TRAIL-Rs的水平.结果:人CD34+干细胞在向CD34DC分化过程中,表达TRAIL和TRAIL-Rs的先后顺序为DCR1和DCR2(+0 d),DR4和DR5(+5 d),TRAIL(+8 d).成熟DC表达中度水平的TRAIL、DR4、DR5、DCR2,不表达DCR1.除了DCR1外,MoDC和未经诱导的单核细胞表达TRAIL及其4个膜受体的水平基本一致,DCR1在诱导过程中逐渐降低.未成熟的MoDC在LPS的刺激下,表达DR5和DR4的水平增高,在IFN-β刺激下表达DR5的水平增高.结论:TRAIL和TRAIL-Rs可能参与DC分化或其功能的发挥.LPS或IFN-β能够增加DC对TRAIL诱导凋亡的敏感性,表明它们参与机体的免疫调控.
    목적:검측인단핵세포(monocyte)화CD34+간세포래원적수돌상세포(DC)--MoDC화CD34DC,재분화발육불동계단표체TRAIL급TRAIL수체(TRAIL-Rs)적정황화외원성인자LPS혹IFN-β자격미성숙DC후TRAIL-Rs적표체변화.방법:채용RT-PCR화FACS량충방법검측인DC표체TRAIL화TRAIL-Rs적수평.결과:인CD34+간세포재향CD34DC분화과정중,표체TRAIL화TRAIL-Rs적선후순서위DCR1화DCR2(+0 d),DR4화DR5(+5 d),TRAIL(+8 d).성숙DC표체중도수평적TRAIL、DR4、DR5、DCR2,불표체DCR1.제료DCR1외,MoDC화미경유도적단핵세포표체TRAIL급기4개막수체적수평기본일치,DCR1재유도과정중축점강저.미성숙적MoDC재LPS적자격하,표체DR5화DR4적수평증고,재IFN-β자격하표체DR5적수평증고.결론:TRAIL화TRAIL-Rs가능삼여DC분화혹기공능적발휘.LPS혹IFN-β능구증가DC대TRAIL유도조망적민감성,표명타문삼여궤체적면역조공.
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