细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2002年
6期
533-535
,共3页
温新宇%舒翠玲%黎燕%戚中田%沈倍奋
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CD38%RT-PCR%cDNA克隆
CD38%RT-PCR%cDNA剋隆
CD38%RT-PCR%cDNA극륭
目的克隆并表达人CD38抗原分子的胞外段基因. 方法采用RT-PCR法, 从高表达CD38抗原的Daudi细胞系中, 扩增CD38全长cDNA, 并将其插入pGEM-T载体中.重新设计引物,从重组pGEMT载体中,扩增CD38抗原分子的胞外段基因,再亚克隆到表达载体pET28a(+), 转化大肠杆菌BL21, 用IPTG诱导表达. 结果经酶切鉴定及序列分析表明, 克隆的CD38胞外段基因的序列与文献[1,2]的报道完全一致.将该片段亚克隆到表达载体pET28a(+), 经 IPTG诱导在大肠杆菌BL21中获得表达. 结论获得了人CD38抗原分子胞外段基因及其原核表达产物, 对进一步制备单克隆抗体、研究CD38分子的功能具有重要的意义.
目的剋隆併錶達人CD38抗原分子的胞外段基因. 方法採用RT-PCR法, 從高錶達CD38抗原的Daudi細胞繫中, 擴增CD38全長cDNA, 併將其插入pGEM-T載體中.重新設計引物,從重組pGEMT載體中,擴增CD38抗原分子的胞外段基因,再亞剋隆到錶達載體pET28a(+), 轉化大腸桿菌BL21, 用IPTG誘導錶達. 結果經酶切鑒定及序列分析錶明, 剋隆的CD38胞外段基因的序列與文獻[1,2]的報道完全一緻.將該片段亞剋隆到錶達載體pET28a(+), 經 IPTG誘導在大腸桿菌BL21中穫得錶達. 結論穫得瞭人CD38抗原分子胞外段基因及其原覈錶達產物, 對進一步製備單剋隆抗體、研究CD38分子的功能具有重要的意義.
목적극륭병표체인CD38항원분자적포외단기인. 방법채용RT-PCR법, 종고표체CD38항원적Daudi세포계중, 확증CD38전장cDNA, 병장기삽입pGEM-T재체중.중신설계인물,종중조pGEMT재체중,확증CD38항원분자적포외단기인,재아극륭도표체재체pET28a(+), 전화대장간균BL21, 용IPTG유도표체. 결과경매절감정급서렬분석표명, 극륭적CD38포외단기인적서렬여문헌[1,2]적보도완전일치.장해편단아극륭도표체재체pET28a(+), 경 IPTG유도재대장간균BL21중획득표체. 결론획득료인CD38항원분자포외단기인급기원핵표체산물, 대진일보제비단극륭항체、연구CD38분자적공능구유중요적의의.
