环境化学
環境化學
배경화학
ENVIRONMENTAL CHEMISTRY
2002年
4期
397-403
,共7页
干宁%雷建平%李%伟%毕树平%谭涌霞
榦寧%雷建平%李%偉%畢樹平%譚湧霞
간저%뢰건평%리%위%필수평%담용하
钙镁试剂%示波计时电位法%天然水%铝
鈣鎂試劑%示波計時電位法%天然水%鋁
개미시제%시파계시전위법%천연수%려
采用钙镁试剂(CLG)-示波计时电位法,分别在中性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝[Ali]和总单核铝[Ala]浓度.并用该法测定了酸消化水样中的总铝[AlT],由[Ala]-[Ali]间接得到有机单核铝[Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝[Alr],从而实现了水中五种Al形态的电化学测定.实验结果表明:在pH9.0的0.5mol*1-1KCl+0.1mol*1-1Na2B4O7缓冲溶液中,CLG切口为Ep1=-0.75V,加入铝后出现新切口,Ep2=-0.90V,检测线性范围为8×10-6-4×10-5mol*1-1,检测下限为6×10-7mol*1-1,在3×10-5mol*1-1Al时,相对标准偏差为4.8%(n=10).在中性条件下测定的是无机单核铝,而在碱性条件下则是总单核铝(包括无机单核铝和有机单核铝两部分).
採用鈣鎂試劑(CLG)-示波計時電位法,分彆在中性和堿性條件下直接檢測天然水中的無機單覈鋁[Ali]和總單覈鋁[Ala]濃度.併用該法測定瞭痠消化水樣中的總鋁[AlT],由[Ala]-[Ali]間接得到有機單覈鋁[Alo],[AlT]-[Ala]得到痠溶態鋁[Alr],從而實現瞭水中五種Al形態的電化學測定.實驗結果錶明:在pH9.0的0.5mol*1-1KCl+0.1mol*1-1Na2B4O7緩遲溶液中,CLG切口為Ep1=-0.75V,加入鋁後齣現新切口,Ep2=-0.90V,檢測線性範圍為8×10-6-4×10-5mol*1-1,檢測下限為6×10-7mol*1-1,在3×10-5mol*1-1Al時,相對標準偏差為4.8%(n=10).在中性條件下測定的是無機單覈鋁,而在堿性條件下則是總單覈鋁(包括無機單覈鋁和有機單覈鋁兩部分).
채용개미시제(CLG)-시파계시전위법,분별재중성화감성조건하직접검측천연수중적무궤단핵려[Ali]화총단핵려[Ala]농도.병용해법측정료산소화수양중적총려[AlT],유[Ala]-[Ali]간접득도유궤단핵려[Alo],[AlT]-[Ala]득도산용태려[Alr],종이실현료수중오충Al형태적전화학측정.실험결과표명:재pH9.0적0.5mol*1-1KCl+0.1mol*1-1Na2B4O7완충용액중,CLG절구위Ep1=-0.75V,가입려후출현신절구,Ep2=-0.90V,검측선성범위위8×10-6-4×10-5mol*1-1,검측하한위6×10-7mol*1-1,재3×10-5mol*1-1Al시,상대표준편차위4.8%(n=10).재중성조건하측정적시무궤단핵려,이재감성조건하칙시총단핵려(포괄무궤단핵려화유궤단핵려량부분).
