用长距PCR法构建恶性疟原虫cDNA表达文库
용장거PCR법구건악성학원충cDNA표체문고
Construction of Plasmodium falciparum cDNA Expression Library Using LD-PCR
  • 万方数据
    热带医学杂志 열대의학잡지
    JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE
    2002年 3期 225-229 ,共5页

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    目的构建恶性疟原虫cDNA表达文库.方法 用Trizol试剂盒提取总RNA,以经修饰的SMART寡聚核苷酸引物-CDSⅢ引物直接用总R NA选择性地反转录成单链cDNA,再用长距PCR(LD)方法选择性地扩增出双链cDNA,经蛋白酶K 消化和酶切后,用玻璃奶试剂盒回收200bp以上DNA片断,经与载体λTriplEX2连接和蛋白抽提物体外包装后,构建成cDNA文库并对文库进行了初步的鉴定.结果构建了高滴度,高重组率的恶性疟原虫cDNA表达文库.结论所构建的疟原虫cDNA文库适合进一步筛选抗疟原虫药物结合蛋白基因.
    목적구건악성학원충cDNA표체문고.방법 용Trizol시제합제취총RNA,이경수식적SMART과취핵감산인물-CDSⅢ인물직접용총R NA선택성지반전록성단련cDNA,재용장거PCR(LD)방법선택성지확증출쌍련cDNA,경단백매K 소화화매절후,용파리내시제합회수200bp이상DNA편단,경여재체λTriplEX2련접화단백추제물체외포장후,구건성cDNA문고병대문고진행료초보적감정.결과구건료고적도,고중조솔적악성학원충cDNA표체문고.결론소구건적학원충cDNA문고괄합진일보사선항학원충약물결합단백기인.
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