CAJ | 학술논문

目的观察缺氧复氧刺激对内皮细胞间隙连接通讯功能的影响,初步探讨缺氧复氧引起内皮细胞损伤的机制.方法将人脐静脉内皮细胞株ECV304分为两组,常氧对照组在常氧状态下培养12～18小时;缺氧复氧组先在氧浓度低于1%状态下培养12～14小时,再置于常氧状态复氧0～6小时.应用荧光漂白回复技术对细胞间隙连接通讯功能进行分析,结果用荧光回复率表示.结果常氧对照组内皮细胞荧光回复率为34.4%±16.5%;缺氧复氧组经缺氧处理以及复氧4小时和复氧6小时处理后,其内皮细胞荧光回复率分别为42.7%±22.7%、37.8%±13.2%和43.0%±16.2%,与常氧对照组相比差异无显著性(P>0.05);经复氧2小时处理后,内皮细胞的荧光回复率为25.0±7.4%,与常氧对照组和经缺氧、复氧4小时、复氧6小时处理组相比,差异十分显著(P<0.01).结论在本实验条件下,单独缺氧12～14小时不影响内皮细胞间隙连接通讯功能,而复氧2小时则能显著抑制间隙连接通讯功能.由此提示,间隙连接通讯功能改变参与了内皮细胞缺氧复氧损伤的早期反应.
목적관찰결양복양자격대내피세포간극련접통신공능적영향,초보탐토결양복양인기내피세포손상적궤제.방법장인제정맥내피세포주ECV304분위량조,상양대조조재상양상태하배양12～18소시;결양복양조선재양농도저우1%상태하배양12～14소시,재치우상양상태복양0～6소시.응용형광표백회복기술대세포간극련접통신공능진행분석,결과용형광회복솔표시.결과상양대조조내피세포형광회복솔위34.4%±16.5%;결양복양조경결양처리이급복양4소시화복양6소시처리후,기내피세포형광회복솔분별위42.7%±22.7%、37.8%±13.2%화43.0%±16.2%,여상양대조조상비차이무현저성(P>0.05);경복양2소시처리후,내피세포적형광회복솔위25.0±7.4%,여상양대조조화경결양、복양4소시、복양6소시처리조상비,차이십분현저(P<0.01).결론재본실험조건하,단독결양12～14소시불영향내피세포간극련접통신공능,이복양2소시칙능현저억제간극련접통신공능.유차제시,간극련접통신공능개변삼여료내피세포결양복양손상적조기반응.