东南大学学报(自然科学版)
東南大學學報(自然科學版)
동남대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2002年
2期
276-278
,共3页
间二甲苯%氨氧化催化剂%吸附特征%NH3-TPD
間二甲苯%氨氧化催化劑%吸附特徵%NH3-TPD
간이갑분%안양화최화제%흡부특정%NH3-TPD
采用低温N2吸附及H2O,C6H6和m-C6H4(CH3)2等探针分子静态吸附以及NH3-TPD等方法考察了工业用间二甲苯氨氧化生产间苯二甲腈催化剂VCB1,VCB2和VCM 表面吸附特征.结果表明,VCB1,VCB2和VCM催化剂均具有中孔(15～40*!nm)结构,反应物分子在孔道中的扩散不构成吸附过程的控制步骤,催化剂对反应组分的吸附能力取决于催化剂表面亲合力.VCM对m-C6H4(CH3)2亲合力较强,其表面对H2O和NH3的亲合力弱是该催化剂在使用过程中深度氧化产物较多的可能原因之一.结果为催化剂改性提供了理论依据.
採用低溫N2吸附及H2O,C6H6和m-C6H4(CH3)2等探針分子靜態吸附以及NH3-TPD等方法攷察瞭工業用間二甲苯氨氧化生產間苯二甲腈催化劑VCB1,VCB2和VCM 錶麵吸附特徵.結果錶明,VCB1,VCB2和VCM催化劑均具有中孔(15～40*!nm)結構,反應物分子在孔道中的擴散不構成吸附過程的控製步驟,催化劑對反應組分的吸附能力取決于催化劑錶麵親閤力.VCM對m-C6H4(CH3)2親閤力較彊,其錶麵對H2O和NH3的親閤力弱是該催化劑在使用過程中深度氧化產物較多的可能原因之一.結果為催化劑改性提供瞭理論依據.
채용저온N2흡부급H2O,C6H6화m-C6H4(CH3)2등탐침분자정태흡부이급NH3-TPD등방법고찰료공업용간이갑분안양화생산간분이갑정최화제VCB1,VCB2화VCM 표면흡부특정.결과표명,VCB1,VCB2화VCM최화제균구유중공(15～40*!nm)결구,반응물분자재공도중적확산불구성흡부과정적공제보취,최화제대반응조분적흡부능력취결우최화제표면친합력.VCM대m-C6H4(CH3)2친합력교강,기표면대H2O화NH3적친합력약시해최화제재사용과정중심도양화산물교다적가능원인지일.결과위최화제개성제공료이론의거.
