中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2002年
2期
36-37
,共2页
复方大黄酊%大黄素%大黄酚%高效液相色谱法
複方大黃酊%大黃素%大黃酚%高效液相色譜法
복방대황정%대황소%대황분%고효액상색보법
目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量.方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱,0.1%磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min-1.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg.加样回收率分别为101.20%、98.20%,RSD分别为1.28%、1.86%.结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量.
目的:建立複方大黃酊中大黃素和大黃酚的含量測定方法,控製複方大黃酊的生產質量.方法:採用高效液相色譜法,SPHERI 5 RP-18柱,0.1%燐痠溶液-甲醇(30:70)為流動相,檢測波長254nm,流速1.00ml·min-1.結果:大黃素和大黃酚得到完全分離.線性範圍分彆為0.020～0.800μg、0.028～1.120μg.加樣迴收率分彆為101.20%、98.20%,RSD分彆為1.28%、1.86%.結論:方法簡便快速,精密度和穩定性良好,能有效控製複方大黃酊的質量.
목적:건립복방대황정중대황소화대황분적함량측정방법,공제복방대황정적생산질량.방법:채용고효액상색보법,SPHERI 5 RP-18주,0.1%린산용액-갑순(30:70)위류동상,검측파장254nm,류속1.00ml·min-1.결과:대황소화대황분득도완전분리.선성범위분별위0.020～0.800μg、0.028～1.120μg.가양회수솔분별위101.20%、98.20%,RSD분별위1.28%、1.86%.결론:방법간편쾌속,정밀도화은정성량호,능유효공제복방대황정적질량.
