CAJ | 학술논문

目的:探讨干扰素α-2b(IFNα-2b)和小剂量阿糖胞苷(LD Ara-C)联合治疗慢性粒细胞白血病(CML)的血液学和细胞遗传学缓解率,寻找治疗CML的新途径.方法:采用IFNα-2b(300万U/d)和Ara-C(20 mg·m-2·d-1,每月用10 d)联合治疗CML慢性期患者17例,检测治疗后血液学缓解和Ph染色体阳性细胞下降情况,并与IFNα-2b治疗组和羟基脲(Hu)治疗组作对照.结果:IFNα-2b-LD Ara-C治疗组治疗6个月,CHR率和总CHR率分别为76.47%和88.24%,47.06%的患者治疗7～32个月(中位数14个月),Ph染色体阳性细胞下降至38%～90%,仅1例(5.88%)在34个月发生急变,治疗6个月CHR率、总CHR率和Ph染色体阳性细胞下降病例百分数均显著高于IFNα-2b治疗组(P=0.0095、P<0.005和P=0.043)和Hu治疗组(P=0.014、P<0.005和P<0.005),CML急变发生率较低(P=0.03和P<0.005),而且发生急变的时间较晚.结论:对CML慢性期患者采用IFNα-2b和LD Ara-C联合治疗,可显著提高CML患者的CHR率,减少Ph染色体阳性细胞,提高CML患者的细胞遗传学缓解率,延长CML患者的生存期.
목적:탐토간우소α-2b(IFNα-2b)화소제량아당포감(LD Ara-C)연합치료만성립세포백혈병(CML)적혈액학화세포유전학완해솔,심조치료CML적신도경.방법:채용IFNα-2b(300만U/d)화Ara-C(20 mg·m-2·d-1,매월용10 d)연합치료CML만성기환자17례,검측치료후혈액학완해화Ph염색체양성세포하강정황,병여IFNα-2b치료조화간기뇨(Hu)치료조작대조.결과:IFNα-2b-LD Ara-C치료조치료6개월,CHR솔화총CHR솔분별위76.47%화88.24%,47.06%적환자치료7～32개월(중위수14개월),Ph염색체양성세포하강지38%～90%,부1례(5.88%)재34개월발생급변,치료6개월CHR솔、총CHR솔화Ph염색체양성세포하강병례백분수균현저고우IFNα-2b치료조(P=0.0095、P<0.005화P=0.043)화Hu치료조(P=0.014、P<0.005화P<0.005),CML급변발생솔교저(P=0.03화P<0.005),이차발생급변적시간교만.결론:대CML만성기환자채용IFNα-2b화LD Ara-C연합치료,가현저제고CML환자적CHR솔,감소Ph염색체양성세포,제고CML환자적세포유전학완해솔,연장CML환자적생존기.