中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2001年
6期
519-520
,共2页
王舰%周正任%杨晓临%王丹%何丹江
王艦%週正任%楊曉臨%王丹%何丹江
왕함%주정임%양효림%왕단%하단강
双歧杆菌菌体多糖%小肠上皮间淋巴细胞%IFNγ%IL-2
雙歧桿菌菌體多糖%小腸上皮間淋巴細胞%IFNγ%IL-2
쌍기간균균체다당%소장상피간림파세포%IFNγ%IL-2
目的检测小肠上皮间淋巴细胞(iIEL)产生IFNγ和IL-2的能力.方法采用Percoll非连续密度梯度离心法从小鼠小肠提取iIEL细胞,应用有机溶剂提取的双歧杆菌菌体多糖,将它与iIEL细胞共同孵育作用.结果双岐杆菌多糖组与正常对照组之间有显著差异(P＜0.01).结论双歧杆菌菌体多糖能促进iIEL细胞产生IFNγ和IL2.
目的檢測小腸上皮間淋巴細胞(iIEL)產生IFNγ和IL-2的能力.方法採用Percoll非連續密度梯度離心法從小鼠小腸提取iIEL細胞,應用有機溶劑提取的雙歧桿菌菌體多糖,將它與iIEL細胞共同孵育作用.結果雙岐桿菌多糖組與正常對照組之間有顯著差異(P＜0.01).結論雙歧桿菌菌體多糖能促進iIEL細胞產生IFNγ和IL2.
목적검측소장상피간림파세포(iIEL)산생IFNγ화IL-2적능력.방법채용Percoll비련속밀도제도리심법종소서소장제취iIEL세포,응용유궤용제제취적쌍기간균균체다당,장타여iIEL세포공동부육작용.결과쌍기간균다당조여정상대조조지간유현저차이(P＜0.01).결론쌍기간균균체다당능촉진iIEL세포산생IFNγ화IL2.
