国外医学(分子生物学分册)
國外醫學(分子生物學分冊)
국외의학(분자생물학분책)
JOURNAL OF MEDICAL MOLECULAR BIOLOGY
2003年
4期
203-206
,共4页
Smad通路%泛素%蛋白水解酶复合体
Smad通路%汎素%蛋白水解酶複閤體
Smad통로%범소%단백수해매복합체
Smad通路是转化生长因子-β(TGF-β)胞外信号自跨膜受体向核内传递的信号通路.Smads最终与靶基因启动子结合,完成TGF-β对核内基因转录的调控作用.泛素-蛋白水解酶复合体通路(UPP)是参与众多细胞生理事件的重要蛋白水解途径.Smad通路的适时关闭是完成Smads正确转录调控功能的重要机制.近3年的最新研究发现了降解Smads及Smad通路调节蛋白的泛素连接酶新成员,如Smurf1、Smurf2、SCF/Roc1、SIAH1、UbcH5等,从而证明Smad通路的关闭和调节通过UPP实现.本文首次综述了UPP对Smad通路的调节机制.
Smad通路是轉化生長因子-β(TGF-β)胞外信號自跨膜受體嚮覈內傳遞的信號通路.Smads最終與靶基因啟動子結閤,完成TGF-β對覈內基因轉錄的調控作用.汎素-蛋白水解酶複閤體通路(UPP)是參與衆多細胞生理事件的重要蛋白水解途徑.Smad通路的適時關閉是完成Smads正確轉錄調控功能的重要機製.近3年的最新研究髮現瞭降解Smads及Smad通路調節蛋白的汎素連接酶新成員,如Smurf1、Smurf2、SCF/Roc1、SIAH1、UbcH5等,從而證明Smad通路的關閉和調節通過UPP實現.本文首次綜述瞭UPP對Smad通路的調節機製.
Smad통로시전화생장인자-β(TGF-β)포외신호자과막수체향핵내전체적신호통로.Smads최종여파기인계동자결합,완성TGF-β대핵내기인전록적조공작용.범소-단백수해매복합체통로(UPP)시삼여음다세포생리사건적중요단백수해도경.Smad통로적괄시관폐시완성Smads정학전록조공공능적중요궤제.근3년적최신연구발현료강해Smads급Smad통로조절단백적범소련접매신성원,여Smurf1、Smurf2、SCF/Roc1、SIAH1、UbcH5등,종이증명Smad통로적관폐화조절통과UPP실현.본문수차종술료UPP대Smad통로적조절궤제.
