中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2005年
2期
93-96
,共4页
李淑梅%李珣%薛采芳%缪军%雷俊川%刘忠湘%王宪锋
李淑梅%李珣%薛採芳%繆軍%雷俊川%劉忠湘%王憲鋒
리숙매%리순%설채방%무군%뢰준천%류충상%왕헌봉
裂殖子表面蛋白1%疫苗,DNA%改良痘苗病毒%恶性疟原虫
裂殖子錶麵蛋白1%疫苗,DNA%改良痘苗病毒%噁性瘧原蟲
렬식자표면단백1%역묘,DNA%개량두묘병독%악성학원충
目的探索DNA与改良痘苗病毒(MVA)组合免疫对增强恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1(MSP1)抗体应答的作用.方法以人工合成MSP1全基因为基础分别构建DNA免疫质粒VR1020/190和重组MVA,单用VR1020/190或与表达质粒GM-CSF共同对小鼠进行初始免疫后,用重组病毒追加强化,采用DNA/MVA组合方案免疫BALB/c小鼠,ELISA测定血清IgG及其亚类水平,经腹腔接种转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19进行攻击.结果DNA免疫能有效诱导小鼠产生抗MSP1-190抗体,其终点稀释度为1:2500,GM-CSF质粒共免疫组抗体的终点稀释度为1:11150,抗体亚类的测定表明GM-CSF质粒显著促进了IgG1类抗体应答,MVA追加可使单独免疫组和共免疫组抗体分别增加53和10倍;两实验组产生了水平相近的抗19 000抗体(1:32 000),其含量占血清中MSP1总IgG的1/4-1/3.经转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19攻击后小鼠的存活时间并没有明显延长(P＞0.05).结论采用合成MSP1全基因进行DNA/MVA组合免疫可诱导小鼠产生显著的抗体应答,抗体的详细特性和保护作用正在进一步研究中.
目的探索DNA與改良痘苗病毒(MVA)組閤免疫對增彊噁性瘧原蟲裂殖子錶麵蛋白1(MSP1)抗體應答的作用.方法以人工閤成MSP1全基因為基礎分彆構建DNA免疫質粒VR1020/190和重組MVA,單用VR1020/190或與錶達質粒GM-CSF共同對小鼠進行初始免疫後,用重組病毒追加彊化,採用DNA/MVA組閤方案免疫BALB/c小鼠,ELISA測定血清IgG及其亞類水平,經腹腔接種轉基因伯氏瘧原蟲Pb-PfM19進行攻擊.結果DNA免疫能有效誘導小鼠產生抗MSP1-190抗體,其終點稀釋度為1:2500,GM-CSF質粒共免疫組抗體的終點稀釋度為1:11150,抗體亞類的測定錶明GM-CSF質粒顯著促進瞭IgG1類抗體應答,MVA追加可使單獨免疫組和共免疫組抗體分彆增加53和10倍;兩實驗組產生瞭水平相近的抗19 000抗體(1:32 000),其含量佔血清中MSP1總IgG的1/4-1/3.經轉基因伯氏瘧原蟲Pb-PfM19攻擊後小鼠的存活時間併沒有明顯延長(P＞0.05).結論採用閤成MSP1全基因進行DNA/MVA組閤免疫可誘導小鼠產生顯著的抗體應答,抗體的詳細特性和保護作用正在進一步研究中.
목적탐색DNA여개량두묘병독(MVA)조합면역대증강악성학원충렬식자표면단백1(MSP1)항체응답적작용.방법이인공합성MSP1전기인위기출분별구건DNA면역질립VR1020/190화중조MVA,단용VR1020/190혹여표체질립GM-CSF공동대소서진행초시면역후,용중조병독추가강화,채용DNA/MVA조합방안면역BALB/c소서,ELISA측정혈청IgG급기아류수평,경복강접충전기인백씨학원충Pb-PfM19진행공격.결과DNA면역능유효유도소서산생항MSP1-190항체,기종점희석도위1:2500,GM-CSF질립공면역조항체적종점희석도위1:11150,항체아류적측정표명GM-CSF질립현저촉진료IgG1류항체응답,MVA추가가사단독면역조화공면역조항체분별증가53화10배;량실험조산생료수평상근적항19 000항체(1:32 000),기함량점혈청중MSP1총IgG적1/4-1/3.경전기인백씨학원충Pb-PfM19공격후소서적존활시간병몰유명현연장(P＞0.05).결론채용합성MSP1전기인진행DNA/MVA조합면역가유도소서산생현저적항체응답,항체적상세특성화보호작용정재진일보연구중.
