中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
39期
35-37
,共3页
许宜冠%周胜华%祁述善%刘启明%李旭平
許宜冠%週勝華%祁述善%劉啟明%李旭平
허의관%주성화%기술선%류계명%리욱평
肌,平滑,血管/细胞学%细胞凋亡%羟甲基戊二酰基CoA还原酶抑制剂
肌,平滑,血管/細胞學%細胞凋亡%羥甲基戊二酰基CoA還原酶抑製劑
기,평활,혈관/세포학%세포조망%간갑기무이선기CoA환원매억제제
目的:观察阿托伐他汀对血管平滑肌细胞凋亡的影响,并探讨凋亡抑制因子Survivin蛋白表达的意义.方法:实验于2004-04/2005-03在医学遗传学国家重点实验室中南大学湘雅二医院中心实验室完成.①取培养五六代的5只1月龄健康雄性大鼠主动脉中层平滑肌细胞,进行干预前于六孔培养板中放置无菌盖玻片,细胞长满盖玻片的90%时开始干预,分为4组进行干预:正常对照组:培养的平滑肌细胞未用阿托伐他汀干预;阿托伐他汀0.1μmol/L组:用浓度为0.1μmol/L的阿托伐他汀干预培养的平滑肌细胞;阿托伐他汀1.0μmol/L组:用浓度为1.0 μmol/L的阿托伐他汀干预培养的平滑肌细胞;阿托伐他汀10.0 μmol/L组:用浓度为10.0μmol/L的阿托伐他汀干预培养的平滑肌细胞.②分别于干预后6,12,24,48,72 h采用Hoechst 33258荧光染色观察血管平滑肌细胞凋亡情况:用免疫组化法检测血管平滑肌细胞凋亡抑制因子Survivin蛋白表达情况.③组间差异比较采用t检验.结果:①荧光染色检测血管平滑肌细胞凋亡结果显示,阿托伐他汀干预培养的大鼠血管平平滑肌细胞后,随干预时间延长和用药浓度增加,平滑肌细胞凋亡增加.阿托伐他汀干预72 h后,血管平滑肌细胞凋亡率:阿托伐他汀0.1,1.0,10.0 μmol/L组明显高于正常对照组(11.1%,27.2%,50.5%,3.8%,P<0.01),各组间两两比较差异明显(P<0.01).②培养的血管平滑肌细胞Survivin因子表达情况:阿托伐他汀干预24 h,血管平滑肌细胞凋亡抑制因子Survivin蛋白表达下降,干预48 h~72 h,血管平滑肌细胞Survivin因子未见表达.结论:①阿托伐他汀可诱导血管平滑肌细胞凋亡,其凋亡率呈时间和剂量依赖性.②阿托伐他汀致血管平滑肌细胞凋亡的作用可能与其下调凋亡抑制因子Survivin蛋白的表达有关.
目的:觀察阿託伐他汀對血管平滑肌細胞凋亡的影響,併探討凋亡抑製因子Survivin蛋白錶達的意義.方法:實驗于2004-04/2005-03在醫學遺傳學國傢重點實驗室中南大學湘雅二醫院中心實驗室完成.①取培養五六代的5隻1月齡健康雄性大鼠主動脈中層平滑肌細胞,進行榦預前于六孔培養闆中放置無菌蓋玻片,細胞長滿蓋玻片的90%時開始榦預,分為4組進行榦預:正常對照組:培養的平滑肌細胞未用阿託伐他汀榦預;阿託伐他汀0.1μmol/L組:用濃度為0.1μmol/L的阿託伐他汀榦預培養的平滑肌細胞;阿託伐他汀1.0μmol/L組:用濃度為1.0 μmol/L的阿託伐他汀榦預培養的平滑肌細胞;阿託伐他汀10.0 μmol/L組:用濃度為10.0μmol/L的阿託伐他汀榦預培養的平滑肌細胞.②分彆于榦預後6,12,24,48,72 h採用Hoechst 33258熒光染色觀察血管平滑肌細胞凋亡情況:用免疫組化法檢測血管平滑肌細胞凋亡抑製因子Survivin蛋白錶達情況.③組間差異比較採用t檢驗.結果:①熒光染色檢測血管平滑肌細胞凋亡結果顯示,阿託伐他汀榦預培養的大鼠血管平平滑肌細胞後,隨榦預時間延長和用藥濃度增加,平滑肌細胞凋亡增加.阿託伐他汀榦預72 h後,血管平滑肌細胞凋亡率:阿託伐他汀0.1,1.0,10.0 μmol/L組明顯高于正常對照組(11.1%,27.2%,50.5%,3.8%,P<0.01),各組間兩兩比較差異明顯(P<0.01).②培養的血管平滑肌細胞Survivin因子錶達情況:阿託伐他汀榦預24 h,血管平滑肌細胞凋亡抑製因子Survivin蛋白錶達下降,榦預48 h~72 h,血管平滑肌細胞Survivin因子未見錶達.結論:①阿託伐他汀可誘導血管平滑肌細胞凋亡,其凋亡率呈時間和劑量依賴性.②阿託伐他汀緻血管平滑肌細胞凋亡的作用可能與其下調凋亡抑製因子Survivin蛋白的錶達有關.
목적:관찰아탁벌타정대혈관평활기세포조망적영향,병탐토조망억제인자Survivin단백표체적의의.방법:실험우2004-04/2005-03재의학유전학국가중점실험실중남대학상아이의원중심실험실완성.①취배양오륙대적5지1월령건강웅성대서주동맥중층평활기세포,진행간예전우륙공배양판중방치무균개파편,세포장만개파편적90%시개시간예,분위4조진행간예:정상대조조:배양적평활기세포미용아탁벌타정간예;아탁벌타정0.1μmol/L조:용농도위0.1μmol/L적아탁벌타정간예배양적평활기세포;아탁벌타정1.0μmol/L조:용농도위1.0 μmol/L적아탁벌타정간예배양적평활기세포;아탁벌타정10.0 μmol/L조:용농도위10.0μmol/L적아탁벌타정간예배양적평활기세포.②분별우간예후6,12,24,48,72 h채용Hoechst 33258형광염색관찰혈관평활기세포조망정황:용면역조화법검측혈관평활기세포조망억제인자Survivin단백표체정황.③조간차이비교채용t검험.결과:①형광염색검측혈관평활기세포조망결과현시,아탁벌타정간예배양적대서혈관평평활기세포후,수간예시간연장화용약농도증가,평활기세포조망증가.아탁벌타정간예72 h후,혈관평활기세포조망솔:아탁벌타정0.1,1.0,10.0 μmol/L조명현고우정상대조조(11.1%,27.2%,50.5%,3.8%,P<0.01),각조간량량비교차이명현(P<0.01).②배양적혈관평활기세포Survivin인자표체정황:아탁벌타정간예24 h,혈관평활기세포조망억제인자Survivin단백표체하강,간예48 h~72 h,혈관평활기세포Survivin인자미견표체.결론:①아탁벌타정가유도혈관평활기세포조망,기조망솔정시간화제량의뢰성.②아탁벌타정치혈관평활기세포조망적작용가능여기하조조망억제인자Survivin단백적표체유관.