上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2006年
11期
1256-1259
,共4页
陈颖%王晓春%李昊妍%张秀丽%梁景平
陳穎%王曉春%李昊妍%張秀麗%樑景平
진영%왕효춘%리호연%장수려%량경평
牙髓牙本质复合体%生物学特性%体外培养
牙髓牙本質複閤體%生物學特性%體外培養
아수아본질복합체%생물학특성%체외배양
目的 建立牙髓牙本质复合体体外培养模型.方法 取20～30岁成人新鲜、健康、完整的第三磨牙,纵向将牙齿切成厚约2 mm的片状结构,每片牙片均包含牙釉质、牙本质和牙髓,运用DMEM培养液进行体外培养,隔天换液,连续培养21 d.分别在培养的第7、14、21天,通过光镜和电镜观察,并行免疫组化检测,对模型进行鉴定.结果 光镜和电镜观察显示,成牙本质细胞和牙髓细胞在培养的第7天和第14天时,均保持良好的细胞形态;培养第21天时,部分细胞开始发生变性.免疫组化检测表明,成牙本质细胞牙本质涎磷蛋白表达阳性.结论 该模型能够在体外进行较长时间的培养,为人类牙髓牙本质复合体的体外研究提供了一种新的方法.
目的 建立牙髓牙本質複閤體體外培養模型.方法 取20～30歲成人新鮮、健康、完整的第三磨牙,縱嚮將牙齒切成厚約2 mm的片狀結構,每片牙片均包含牙釉質、牙本質和牙髓,運用DMEM培養液進行體外培養,隔天換液,連續培養21 d.分彆在培養的第7、14、21天,通過光鏡和電鏡觀察,併行免疫組化檢測,對模型進行鑒定.結果 光鏡和電鏡觀察顯示,成牙本質細胞和牙髓細胞在培養的第7天和第14天時,均保持良好的細胞形態;培養第21天時,部分細胞開始髮生變性.免疫組化檢測錶明,成牙本質細胞牙本質涎燐蛋白錶達暘性.結論 該模型能夠在體外進行較長時間的培養,為人類牙髓牙本質複閤體的體外研究提供瞭一種新的方法.
목적 건립아수아본질복합체체외배양모형.방법 취20～30세성인신선、건강、완정적제삼마아,종향장아치절성후약2 mm적편상결구,매편아편균포함아유질、아본질화아수,운용DMEM배양액진행체외배양,격천환액,련속배양21 d.분별재배양적제7、14、21천,통과광경화전경관찰,병행면역조화검측,대모형진행감정.결과 광경화전경관찰현시,성아본질세포화아수세포재배양적제7천화제14천시,균보지량호적세포형태;배양제21천시,부분세포개시발생변성.면역조화검측표명,성아본질세포아본질연린단백표체양성.결론 해모형능구재체외진행교장시간적배양,위인류아수아본질복합체적체외연구제공료일충신적방법.
