安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2007年
36期
11762-11763
,共2页
AGPase%原核表迭载体%糖原%植物转化载体
AGPase%原覈錶迭載體%糖原%植物轉化載體
AGPase%원핵표질재체%당원%식물전화재체
[目的]为了鉴定马铃薯反义SSU的功能.[方法]利用分子生物学技术,构建了马铃薯反义SSU cDNA原核表达载体(pE-aS),通过0.1 mol/L IPTG诱导pE-aS在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,测定糖原的相对含量.[结果]经连接、转化和酶切鉴定筛选出重组表达载体pE-aS,而pE-aS转化BL21(DE3)获得重组菌株BL21-aS.经IPIG诱导的B121-aS糖原含量OD值为0.409,显著低于对照菌株BL21(DE3)和未经IPTG诱导的BL21-aS,而对照菌株BL21(DE3)和未经IPTG诱导的BL21-aS的糖原含量OD值差异不显著.这表明反义SSU在BL21内表达能够抑制glgC编码的AGPase的形成,从而减少其糖原合成量.[结论]该研究为构建马铃薯反义SSU植物转化载体奠定了基础.
[目的]為瞭鑒定馬鈴藷反義SSU的功能.[方法]利用分子生物學技術,構建瞭馬鈴藷反義SSU cDNA原覈錶達載體(pE-aS),通過0.1 mol/L IPTG誘導pE-aS在大腸桿菌BL21(DE3)中錶達,測定糖原的相對含量.[結果]經連接、轉化和酶切鑒定篩選齣重組錶達載體pE-aS,而pE-aS轉化BL21(DE3)穫得重組菌株BL21-aS.經IPIG誘導的B121-aS糖原含量OD值為0.409,顯著低于對照菌株BL21(DE3)和未經IPTG誘導的BL21-aS,而對照菌株BL21(DE3)和未經IPTG誘導的BL21-aS的糖原含量OD值差異不顯著.這錶明反義SSU在BL21內錶達能夠抑製glgC編碼的AGPase的形成,從而減少其糖原閤成量.[結論]該研究為構建馬鈴藷反義SSU植物轉化載體奠定瞭基礎.
[목적]위료감정마령서반의SSU적공능.[방법]이용분자생물학기술,구건료마령서반의SSU cDNA원핵표체재체(pE-aS),통과0.1 mol/L IPTG유도pE-aS재대장간균BL21(DE3)중표체,측정당원적상대함량.[결과]경련접、전화화매절감정사선출중조표체재체pE-aS,이pE-aS전화BL21(DE3)획득중조균주BL21-aS.경IPIG유도적B121-aS당원함량OD치위0.409,현저저우대조균주BL21(DE3)화미경IPTG유도적BL21-aS,이대조균주BL21(DE3)화미경IPTG유도적BL21-aS적당원함량OD치차이불현저.저표명반의SSU재BL21내표체능구억제glgC편마적AGPase적형성,종이감소기당원합성량.[결론]해연구위구건마령서반의SSU식물전화재체전정료기출.
